Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beslutningsstøtte AMPATH

28. juli 2011 opdateret af: Indiana University

Elektroniske lægejournaler for at forbedre patient- og folkesundheden i landdistrikterne i Kenya

Computergenererede kliniske påmindelser, der tilbydes udbydere, vil forbedre overholdelse af plejeretningslinjer og effektresultater i ressourcebegrænsede klinikker.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil vurdere virkningerne af computergenererede påmindelser for de 3 kohorter af patienter: (1) gravide kvinder; (2) HIV-eksponerede spædbørn; og (3) voksne og børn co-inficeret med TB og HIV identificeret fra AMPATH-klinikkerne. Patienter vil blive randomiseret til enten at modtage rykkerne som en del af et papirresumé eller til ikke at have nogen af ​​påmindelserne i deres resumé. Implementerede påmindelser vil variere efter type patientpopulation. Der vil blive foretaget sammenligninger mellem interventions- og kontrolgrupperne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kenya
      • Eldoret, Kenya
        • Rekruttering
        • USAID-AMPATH Clinics
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle gravide kvinder, børn født af HIV+ mødre og TB/HIV co-inficerede patienter, der besøger disse klinikker i løbet af denne undersøgelse, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: påmindelser, ingen påmindelse
Adfærdsmæssigt: påmindelser vs. ingen påmindelser
Interventionsudbydere vil modtage kliniske påmindelser som en del af patientbehandlingen, og kontrolgruppeudbydere vil ikke modtage påmindelserne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overholdelsesrater for retningslinjer for pleje
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Indiana University

Samarbejdspartnere

United States Agency for International Development (USAID)
Moi Teaching and Referral Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2010

Først opslået (Skøn)

5. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. juli 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2011

Sidst verificeret

1. september 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0709-63

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med påmindelser vs. ingen påmindelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner