Wspomaganie decyzji AMPATH
28 lipca 2011 zaktualizowane przez: Indiana University
Elektroniczna dokumentacja medyczna w celu poprawy zdrowia pacjentów i zdrowia publicznego na obszarach wiejskich w Kenii
Generowane komputerowo przypomnienia kliniczne oferowane świadczeniodawcom poprawią zgodność z wytycznymi dotyczącymi opieki i wpłyną na wyniki w klinikach o ograniczonych zasobach.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze ocenią wpływ przypomnień generowanych komputerowo dla 3 kohort pacjentów: (1) kobiety w ciąży; (2) niemowlęta narażone na kontakt z wirusem HIV; oraz (3) dorosłych i dzieci jednocześnie zakażonych gruźlicą i wirusem HIV zidentyfikowanych w klinikach AMPATH.
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej przypomnienia jako część streszczenia w formie papierowej lub do grupy, która nie będzie miała żadnego z przypomnień w swoim podsumowaniu.
Wdrożone przypomnienia będą się różnić w zależności od rodzaju populacji pacjentów.
Dokonane zostaną porównania między grupami interwencyjnymi i kontrolnymi.
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Eldoret, Kenia
- Rekrutacyjny
- USAID-AMPATH Clinics
-
Kontakt:
- Allan Sudoi
- Numer telefonu: +254 721821242
- E-mail: aksudoi@GMAIL.COM
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie kobiety w ciąży, dzieci urodzone przez matki zakażone wirusem HIV oraz pacjenci z koinfekcją TB/HIV odwiedzający te kliniki podczas tego badania zostaną uwzględnieni.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: przypomnienia, bez przypomnienia
|
Dostawcy interwencji otrzymają przypomnienia kliniczne w ramach opieki nad pacjentem, a dostawcy z grupy kontrolnej nie otrzymają przypomnień
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźniki zgodności z wytycznymi dotyczącymi opieki
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2011
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2011
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 listopada 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 listopada 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 lipca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 września 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0709-63
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .