Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podpora rozhodování AMPATH

28. července 2011 aktualizováno: Indiana University

Elektronické lékařské záznamy ke zlepšení zdraví pacientů a veřejného zdraví ve venkovské Keni

Počítačem generované klinické připomínky nabízené poskytovatelům zlepší dodržování pokynů pro péči a ovlivní výsledky na klinikách s omezenými zdroji.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Vyšetřovatelé posoudí účinky počítačově generovaných připomenutí pro 3 kohorty pacientů: (1) těhotné ženy; (2) kojenci vystavení HIV; a (3) dospělé a děti koinfikované TBC a HIV identifikované na klinikách AMPATH. Pacienti budou randomizováni tak, aby buď obdrželi upomínky jako součást papírového shrnutí, nebo aby ve svém souhrnu žádné z upomínek neměli. Implementovaná připomenutí se budou lišit podle typu populace pacientů. Bude provedeno srovnání mezi intervenční a kontrolní skupinou.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Eldoret, Keňa
        • Nábor
        • USAID-AMPATH Clinics
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Budou zahrnuty všechny těhotné ženy, děti narozené HIV+ matkám a pacienti koinfikovaní TBC/HIV navštěvující tyto kliniky během této studie.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: upomínky, žádná upomínka
Poskytovatelé intervencí budou dostávat klinické upomínky jako součást péče o pacienty a poskytovatelé kontrolní skupiny upomínky nedostanou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra souladu s pokyny pro péči
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2010

První zveřejněno (Odhad)

5. listopadu 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. července 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2011

Naposledy ověřeno

1. září 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0709-63

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chování

Předplatit