Apoio à Decisão AMPATH
28 de julho de 2011 atualizado por: Indiana University
Registros médicos eletrônicos para melhorar a saúde pública e do paciente na zona rural do Quênia
Lembretes clínicos gerados por computador oferecidos aos provedores melhorarão a conformidade com as diretrizes de atendimento e impactarão os resultados em clínicas com recursos limitados.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores avaliarão os efeitos dos lembretes gerados por computador para as 3 coortes de pacientes: (1) mulheres grávidas; (2) bebês expostos ao HIV; e (3) adultos e crianças co-infectados com TB e HIV identificados nas clínicas do AMPATH.
Os pacientes serão randomizados para receber os lembretes como parte de um resumo em papel ou para não ter nenhum dos lembretes em seu resumo.
Os lembretes implementados variam de acordo com o tipo de população de pacientes.
Comparações serão feitas entre os grupos de intervenção e controle.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Eldoret, Quênia
- Recrutamento
- USAID-AMPATH Clinics
-
Contato:
- Allan Sudoi
- Número de telefone: +254 721821242
- E-mail: aksudoi@GMAIL.COM
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as mulheres grávidas, crianças nascidas de mães HIV+ e pacientes coinfectados com TB/HIV que visitam essas clínicas durante o estudo serão incluídos.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: lembretes, nenhum lembrete
|
Os provedores de intervenção receberão lembretes clínicos como parte do atendimento ao paciente, e os provedores do grupo de controle não receberão os lembretes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxas de conformidade com as diretrizes de cuidados
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
5 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de julho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2011
Última verificação
1 de setembro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0709-63
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