- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01235247
Päätöksen tuki AMPATH
torstai 28. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Indiana University
Sähköiset potilastiedot parantamaan potilaiden ja kansanterveyttä Kenian maaseudulla
Palveluntarjoajille tarjotut tietokoneella luodut kliiniset muistutukset parantavat hoitoohjeiden noudattamista ja vaikuttavat tuloksiin resurssirajoitteisissa klinikoissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat arvioivat tietokoneella luotujen muistutusten vaikutukset kolmelle potilasryhmälle: (1) raskaana olevat naiset; (2) HIV:lle altistuneet imeväiset; ja (3) AMPATH-klinikoilta tunnistetut aikuiset ja lapset, joilla on samanaikaisesti tuberkuloosi- ja HIV-infektio.
Potilaat satunnaistetaan joko vastaanottamaan muistutuksia osana paperiyhteenvetoa tai olemaan ottamatta yhtään muistutusta yhteenvedossa.
Toteutetut muistutukset vaihtelevat potilasjoukon mukaan.
Interventio- ja kontrolliryhmien välillä tehdään vertailuja.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Eldoret, Kenia
- Rekrytointi
- USAID-AMPATH Clinics
-
Ottaa yhteyttä:
- Allan Sudoi
- Puhelinnumero: +254 721821242
- Sähköposti: aksudoi@GMAIL.COM
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki raskaana olevat naiset, HIV+-äideille syntyneet lapset ja tuberkuloosi-/HIV-yhteisinfektiopotilaat, jotka vierailevat näillä klinikoilla tämän tutkimuksen aikana.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: muistutuksia, ei muistutuksia
|
Intervention tarjoajat saavat kliiniset muistutukset osana potilaan hoitoa, ja kontrolliryhmän tarjoajat eivät saa muistutuksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Hoito-ohjeiden noudattamisaste
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 5. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 29. heinäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0709-63
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset muistutukset vs. ei muistutuksia
-
Sunnybrook Health Sciences CentreHamilton Health Sciences CorporationValmis
-
University of AberdeenErasmus Medical Center; Prostrakan PharmaceuticalsValmisCondylomata Acuminata | Anogenitaaliset syylät