Поддержка принятия решений
28 июля 2011 г. обновлено: Indiana University
Электронные медицинские карты для улучшения здоровья пациентов и населения в сельской Кении
Созданные компьютером клинические напоминания, предлагаемые поставщикам, улучшат соблюдение рекомендаций по уходу и повлияют на результаты в клиниках с ограниченными ресурсами.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи оценят влияние компьютерных напоминаний на 3 группы пациентов: (1) беременные женщины; (2) инфицированные ВИЧ младенцы; и (3) взрослые и дети с сочетанной инфекцией ТБ и ВИЧ, выявленные в клиниках AMPATH.
Пациенты будут рандомизированы либо получать напоминания как часть бумажного резюме, либо не иметь никаких напоминаний в своем резюме.
Реализованные напоминания будут различаться в зависимости от типа популяции пациентов.
Сравнение будет проведено между интервенционной и контрольной группами.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Eldoret, Кения
- Рекрутинг
- USAID-AMPATH Clinics
-
Контакт:
- Allan Sudoi
- Номер телефона: +254 721821242
- Электронная почта: aksudoi@GMAIL.COM
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Будут включены все беременные женщины, дети, рожденные от ВИЧ-положительных матерей, и пациенты с сочетанной инфекцией ТБ/ВИЧ, посещающие эти клиники во время данного исследования.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: напоминания, без напоминания
|
Поставщики медицинских услуг будут получать клинические напоминания в рамках ухода за пациентами, а поставщики контрольной группы не будут получать напоминания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Показатели соблюдения рекомендаций по уходу
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 июля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2011 г.
Последняя проверка
1 сентября 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0709-63
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .