Brief Intervention for Medication Overuse Headache (BIMOH)
29. desember 2015 oppdatert av: Christofer Lundqvist, University Hospital, Akershus
RCT of Structured Brief Intervention for Medication Overuse Headache Versus Business as Usual
The investigators will perform a cluster randomised controlled study of Brief intervention (BI) for medication-overuse headache (MOH) versus business as usual. GPs will be trained to perform a structured brief intervention after identifying patients with probable MOH using the severity of dependence scale. The control arm will include patients of GPs who have not been trained in BI. Patients will be recruited by prior short postal screening of patients listed on the GPs patient lists.
The hypothesis is that BI will lead to improvement of medication-overuse and chronic headache as compared to no BI.
Main outcomes are:
- number of medication days per month
- number of headache days per month
- headache index
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
123 cases in all included (75 in intervention/placebo control arms and 48 in non-intervention Control arms) 19 did not meet predefined inclusion criteria for the different arms (5 and 8 in intervention arm and placebo arm respectively, 4 and 2 in chronic headache Control and population Control respectively)
1 case was lost to follow up in each of the 4 Groups prior to first assessment. Thus 60 cases remained in intervention/placebo Control arms (24 in intervention and 36 in placebo Control) and 40 in non intervention Control arms (15 chronic headache Controls, 25 population Controls).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
123
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Lørenskog, Norge
- Akershus University Hospital
-
Oslo, Norge
- Dept of general medicine, University of Oslo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18-50 years of age
- Screening positive for possible chronic headache (> 10 headache days per month) (not for population control arm)
- Screening positive for possible medication-overuse (> 15 medication days per month) (not for chronic headache control arm)
Exclusion Criteria:
- Other complicating pain with medication treatment
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Brief intervention
Behavioural brief intervention delivered by GP
|
Structured behavioural Brief intervention given by trained GPs
|
|
Placebo komparator: Business as usual
Business as usual according to individual GP
|
GPs to treat patient as they have until now based on best established practice
|
|
Annen: Chronic headache control
Screening and outcome control only.
Non-intervention Control, screened and followed-up at final time point
|
No additional intervention
|
|
Annen: Population control
Screening and outcome control only.
Non-intervention Control, screened and followed-up at final time point
|
No additional intervention
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Number of medication days per month
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
|
Number of headache days per month
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
|
Proportion significantly improved
Tidsramme: 3 month
|
proportion improved >50% and >25% in terms of no headache days/month
|
3 month
|
|
Headache medication days per month (diary reported)
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
|
|
Headache days/month (diary reported)
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
|
|
Average headache intensity (VAS)
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
|
|
Self-reported health related costs
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
|
|
Long term follow up of same outcomes as above plus relapse rate
Tidsramme: 12 months
|
12 months
|
|
|
Headache index
Tidsramme: 3 months
|
Headache intensity x frequency x duration
|
3 months
|
|
Follow up of same outcomes as for 3 months
Tidsramme: 6 months
|
Added extra time point due to cross over of non-treated patients into intervention Group if intervention was positive at 3 months.
|
6 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christofer Lundqvist, MD, PhD, Akershus University Hospital and University of Oslo
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Lundqvist C, Gossop M, Russell MB, Straand J, Kristoffersen ES. Severity of Analgesic Dependence and Medication-overuse Headache. J Addict Med. 2019 Sep/Oct;13(5):346-353. doi: 10.1097/ADM.0000000000000504.
- Kristoffersen ES, Straand J, Benth JS, Russell MB, Lundqvist C. Predictors of successful primary care detoxification treatment for medication-overuse headache. Acta Neurol Scand. 2017 Nov;136(5):486-494. doi: 10.1111/ane.12759. Epub 2017 Mar 28.
- Kristoffersen ES, Straand J, Vetvik KG, Benth JS, Russell MB, Lundqvist C. Brief intervention by general practitioners for medication-overuse headache, follow-up after 6 months: a pragmatic cluster-randomised controlled trial. J Neurol. 2016 Feb;263(2):344-353. doi: 10.1007/s00415-015-7975-1. Epub 2015 Dec 8.
- Kristoffersen ES, Straand J, Russell MB, Lundqvist C. Disability, anxiety and depression in patients with medication-overuse headache in primary care - the BIMOH study. Eur J Neurol. 2016 Jan;23 Suppl 1:28-35. doi: 10.1111/ene.12850.
- Kristoffersen ES, Straand J, Vetvik KG, Benth JS, Russell MB, Lundqvist C. Brief intervention for medication-overuse headache in primary care. The BIMOH study: a double-blind pragmatic cluster randomised parallel controlled trial. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015 May;86(5):505-12. doi: 10.1136/jnnp-2014-308548. Epub 2014 Aug 11.
- Kristoffersen ES, Straand J, Benth JS, Russell MB, Lundqvist C. Study protocol: brief intervention for medication overuse headache--a double-blinded cluster randomised parallel controlled trial in primary care. BMC Neurol. 2012 Aug 10;12:70. doi: 10.1186/1471-2377-12-70.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. mars 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2011
Først lagt ut (Anslag)
15. mars 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BIMOH
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .