Brief Intervention for Medication Overuse Headache (BIMOH)
29 december 2015 uppdaterad av: Christofer Lundqvist, University Hospital, Akershus
RCT of Structured Brief Intervention for Medication Overuse Headache Versus Business as Usual
The investigators will perform a cluster randomised controlled study of Brief intervention (BI) for medication-overuse headache (MOH) versus business as usual. GPs will be trained to perform a structured brief intervention after identifying patients with probable MOH using the severity of dependence scale. The control arm will include patients of GPs who have not been trained in BI. Patients will be recruited by prior short postal screening of patients listed on the GPs patient lists.
The hypothesis is that BI will lead to improvement of medication-overuse and chronic headache as compared to no BI.
Main outcomes are:
- number of medication days per month
- number of headache days per month
- headache index
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
123 cases in all included (75 in intervention/placebo control arms and 48 in non-intervention Control arms) 19 did not meet predefined inclusion criteria for the different arms (5 and 8 in intervention arm and placebo arm respectively, 4 and 2 in chronic headache Control and population Control respectively)
1 case was lost to follow up in each of the 4 Groups prior to first assessment. Thus 60 cases remained in intervention/placebo Control arms (24 in intervention and 36 in placebo Control) and 40 in non intervention Control arms (15 chronic headache Controls, 25 population Controls).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
123
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lørenskog, Norge
- Akershus University Hospital
-
Oslo, Norge
- Dept of general medicine, University of Oslo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 18-50 years of age
- Screening positive for possible chronic headache (> 10 headache days per month) (not for population control arm)
- Screening positive for possible medication-overuse (> 15 medication days per month) (not for chronic headache control arm)
Exclusion Criteria:
- Other complicating pain with medication treatment
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Brief intervention
Behavioural brief intervention delivered by GP
|
Structured behavioural Brief intervention given by trained GPs
|
|
Placebo-jämförare: Business as usual
Business as usual according to individual GP
|
GPs to treat patient as they have until now based on best established practice
|
|
Övrig: Chronic headache control
Screening and outcome control only.
Non-intervention Control, screened and followed-up at final time point
|
No additional intervention
|
|
Övrig: Population control
Screening and outcome control only.
Non-intervention Control, screened and followed-up at final time point
|
No additional intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Number of medication days per month
Tidsram: 3 months
|
3 months
|
|
Number of headache days per month
Tidsram: 3 months
|
3 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Livskvalité
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
|
Proportion significantly improved
Tidsram: 3 month
|
proportion improved >50% and >25% in terms of no headache days/month
|
3 month
|
|
Headache medication days per month (diary reported)
Tidsram: 3 months
|
3 months
|
|
|
Headache days/month (diary reported)
Tidsram: 3 months
|
3 months
|
|
|
Average headache intensity (VAS)
Tidsram: 3 months
|
3 months
|
|
|
Self-reported health related costs
Tidsram: 3 months
|
3 months
|
|
|
Long term follow up of same outcomes as above plus relapse rate
Tidsram: 12 months
|
12 months
|
|
|
Headache index
Tidsram: 3 months
|
Headache intensity x frequency x duration
|
3 months
|
|
Follow up of same outcomes as for 3 months
Tidsram: 6 months
|
Added extra time point due to cross over of non-treated patients into intervention Group if intervention was positive at 3 months.
|
6 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Christofer Lundqvist, MD, PhD, Akershus University Hospital and University of Oslo
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Lundqvist C, Gossop M, Russell MB, Straand J, Kristoffersen ES. Severity of Analgesic Dependence and Medication-overuse Headache. J Addict Med. 2019 Sep/Oct;13(5):346-353. doi: 10.1097/ADM.0000000000000504.
- Kristoffersen ES, Straand J, Benth JS, Russell MB, Lundqvist C. Predictors of successful primary care detoxification treatment for medication-overuse headache. Acta Neurol Scand. 2017 Nov;136(5):486-494. doi: 10.1111/ane.12759. Epub 2017 Mar 28.
- Kristoffersen ES, Straand J, Vetvik KG, Benth JS, Russell MB, Lundqvist C. Brief intervention by general practitioners for medication-overuse headache, follow-up after 6 months: a pragmatic cluster-randomised controlled trial. J Neurol. 2016 Feb;263(2):344-353. doi: 10.1007/s00415-015-7975-1. Epub 2015 Dec 8.
- Kristoffersen ES, Straand J, Russell MB, Lundqvist C. Disability, anxiety and depression in patients with medication-overuse headache in primary care - the BIMOH study. Eur J Neurol. 2016 Jan;23 Suppl 1:28-35. doi: 10.1111/ene.12850.
- Kristoffersen ES, Straand J, Vetvik KG, Benth JS, Russell MB, Lundqvist C. Brief intervention for medication-overuse headache in primary care. The BIMOH study: a double-blind pragmatic cluster randomised parallel controlled trial. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015 May;86(5):505-12. doi: 10.1136/jnnp-2014-308548. Epub 2014 Aug 11.
- Kristoffersen ES, Straand J, Benth JS, Russell MB, Lundqvist C. Study protocol: brief intervention for medication overuse headache--a double-blinded cluster randomised parallel controlled trial in primary care. BMC Neurol. 2012 Aug 10;12:70. doi: 10.1186/1471-2377-12-70.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 mars 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2011
Första postat (Uppskatta)
15 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 december 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2015
Senast verifierad
1 december 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BIMOH
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .