Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metylprednisolon N Acetylcystein i leverreseksjoner (MENHIR)

9. november 2013 oppdatert av: Istituto Clinico Humanitas

Fase II randomisert dobbeltblind studie av metylprednisolon og N-acetylcystein i leverreseksjoner.

Dette er en prospektiv dobbeltblind randomisert fase II klinisk studie, med to intervensjonsgrupper (en med administrering av N-acetylcystein og den andre med administrering av metylprednisolon), og en gruppe med placebo. Formålet med denne studien er å undersøke rollen til N-acetylcystein og metylprednisolon i moduleringen av varm iskemi i leveren under leverreseksjon. Faktisk, for å unngå massivt blodtap ved leverkirurgi, brukes vanligvis kontinuerlig eller intermitterende vaskulær fastklemming av hepatisk hilum ('Pringle-manøver') med gode resultater. Som en konsekvens resulterer imidlertid iskemi og påfølgende reperfusjon i komplekse metabolske, immunologiske og mikrovaskulære endringer, som sammen kan bidra til hepatocellulær skade og dysfunksjon. Dette fenomenet, kjent som iskemi-reperfusjon (IR) skade i leveren, er en kompleks flerveisprosess som fører til aktivering av noen inflammatoriske veier. Enhver pasientkandidat til leverreseksjon vil bli registrert i studien basert på de nevnte kriteriene. Hovedmålet med studien er å vurdere den reelle effekten av metylprednisolon og N-acetylcystein for å redusere den sekundære skaden fra iskemi-reperfusjonsskade ved leverreseksjon og for å redusere inflammatorisk respons. Sekundært mål med studien er om reduksjonen av iskemi-reperfusjonsskade resulterer i: lavere forekomst av postoperativ leversvikt, forbedring av postoperativ leverfunksjon og reduksjon av blodkomponenttransfusjoner. Randomiseringen vil bli gjort dagen før operasjonen. Legemidlene vil bli tilberedt på en blind måte av sykehusapoteket. Sykehusapoteket vil gi hver pasient et drypp for å lage bolus på omtrent en time før start av leverreseksjonen og en sprøytepumpe for en infusjon på omtrent 6 timer. Hvis pasienten er innrullert og randomisert i placebo-armen, vil han/hun få 250 ml glukose 5 % pluss infusjon av 100 ml glukose 5 %. Hvis pasienten er randomisert i Methylprednisolon-armen, vil han/hun få en dose på 500 mg i 250 ml glukose 5 % pluss 100 mg glukose 5 %. Dersom pasienten er randomisert i N-acetylcystein-armen vil han/hun få en dose på 150 mg/kg i 250 ml glukose 5 % pluss N-acetylcystein 50 mg/kg i 100 ml glukose 5 %. Systematisk prøvetaking av leverfunksjonsprøver vil bli gjort dagen før operasjonen, ved slutten av operasjonen, samt i postoperativ dag 1, 3, 5 og 7.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Elektiv leverreseksjon utføres hovedsakelig for godartede og ondartede levertumorer. De ondartede svulstene kan oppstå primært i leveren (hepatocellulært karsinom og kolangiokarsinom) eller representere metastaser fra maligniteter i andre organer. Ved leverreseksjon utgjør risikoen for alvorlig intraoperativ blødning en stor risiko. For å unngå massivt blodtap er kontinuerlig eller intermitterende vaskulær fastklemming av leverarterien og portvenen ('Pringle-manøver') en effektiv metode for å redusere blødninger. Som en konsekvens resulterer imidlertid iskemi og påfølgende reperfusjon i komplekse metabolske, immunologiske og mikrovaskulære endringer, som sammen kan bidra til hepatocellulær skade og dysfunksjon. Dette fenomenet, kjent som iskemi-reperfusjonsskade (IR) i leveren, er en kompleks flerveisprosess som fører til aktivering av inflammatoriske veier, der cellulær skade er et resultat av hendelser som oppstår under både den iskemiske og reperfusjonsfasen. Nøkkelmekanismen for vevsskade er den intense og overdrevne inflammatoriske responsen på reperfusjon. Selv om det i utgangspunktet ble betraktet som en tilstand mediert av medfødte immunresponser, utløser IR-skade også adaptiv immunitet, slik som aktiverte Kupffer-celler som uttrykker cytokiner og kjemokiner og dermed fører til ytterligere aktivering og rekruttering av nøytrofiler. Nøytrofiler påfører leveren vevsskade gjennom generering av noen reaktive oksygenarter (ROS) og av noen proteolytiske enzymer. Ulike metoder og mange farmakologiske midler har blitt forsøkt for å redusere IR-skaden assosiert med forlenget varighet av vaskulær okklusjon, ingen er en standard for omsorg i protokoller for leverreseksjon. Etter en tøff gjennomgang av litteraturen vurderte vi de mest lovende dataene på to legemidler: N-acetylcystein (NAC) og metylprednisolon (MET). NAC virker mer aktiv i iskemisk fase og i den tidlige reperfusjonsperioden. Faktisk når blodstrømmen avbrytes, er cellulært adenosintrifosfat (ATP) oppbrukt og det er en opphopning av adenosinmonofosfat, som kataboliseres til hypoksantin som oksideres til xantin av enzymet xantinoksidase, og genererer ROS i prosessen. Glutation (GSH), som er en antioksidant som finnes i leveren, gir beskyttelse mot frie oksygenradikaler. Under hypoksi forbrukes GSH-lagre, noe som disponerer for oksidativ skade. N-acetylcystein (NAC) fungerer som en forløper til GSH og kan fylle opp intracellulære GSH-lagre, det fjerner direkte hydrogenperoksid. Det har også vist seg å svekke cellegift-taxier og generering av oksygenradikaler av humane fagocytiske celler gjennom en anti-inflammatorisk virkning, hemme cytokin-mediert induksjon av nitrogenoksidsyntase i humane hepatocytter in vitro og har sannsynligvis en anti-inflammatorisk mekanisme for hepatobeskyttelse. mot oksidativ skade fra nitrogenoksid (NO). Så det er en betydelig mengde eksperimentelt arbeid som evaluerer rollen til NAC i lever I/R-skade, men disse studiene er små når det gjelder pasienter, og enda viktigere bruker de et vidt forskjellige spekter av administrasjonsprotokoller. Likevel er det bare en liten studie som beskriver resultatet av en randomisert kontrollert studie hos pasienter som gjennomgår leverreseksjon. Derfor bestemmer vi oss, etter 'a priori' prøvekraftberegningen, å undersøke effekten av NAC hos pasienter som ble utsatt for leverreseksjon systematisk utført med 'Pringle-manøveren' ved bruk av samme ladningsdose og påfølgende infusjon av noen randomiserte kliniske studier i leveren transplantasjon. Sammen med NAC bestemmer vi oss for å undersøke effekten av MET, som er et glukokortikoidsteroid som virker som et antiinflammatorisk middel, reduserer inflammatoriske markører og apoptotisk celletall ved eksperimentell lever IR-skade. Så vidt vi vet, er det bare tre publiserte studier som evaluerte rollen til MET ved leverreseksjon, men bare en av dem var assosiert med en signifikant reduksjon av transaminaseenzymer (AST og ALT). Den grunnleggende hypotesen er at de beskyttende effektene av metylprednisolon kan bli tydeligere ettersom omfanget av leverreseksjon og/eller varigheten av vaskulær okklusjon øker. Derfor utformet etterforskerne en randomisert kontrollert studie med tilstrekkelig utvalgsstørrelse med sikte på å gjenkjenne i intervensjonsgruppene, en med NAC og en med MET, en statistisk signifikant reduksjon av ALAT og ASAT (100U/L) sammenlignet med placebogruppen. Det er ikke planlagt noen stratifiseringer. To sammenligninger er planlagt eksperimentell (MET+NAC) vs. Standard og MET vs. NAC. Et randomiseringsforhold MET:NAC:STD=1:1:1 er planlagt; For den eksperimentelle (EXP) vs Standard (STD) sammenligningen er allokeringsforholdet derfor 2:1. For å verifisere overlegenheten til EXP (MET+NAC) ble det antatt at med standardbehandlingen var gjennomsnittsverdien av ALT 800 enheter med et standardavvik (SD) på 100, som rapportert i litteraturen. etterforskerne bestemte seg for å vurdere av interesse en reduksjon på 100 for de eksperimentelle behandlingene som førte til å vurdere en verdi på 700 som ønskelig. Tatt i betraktning en α-verdi på 0,025 (ensidig) og en styrke på 90 %, kreves det totalt 48 evaluerbare pasienter (16 i hver arm). Hvis testen resulterer i en statistisk signifikant fordel for EXP-armer (MET+NAC), vil studien fortsette påløpet kun for MET og NAC, med sikte på å sammenligne MET vs. NAC, vurderer en interesseforskjell på 50 enheter, med α-verdi på 0,05 (tosidig) og en potens på 80 %. Ytterligere 94 Pts må registreres for totalt 126 evaluerbare pasienter tilgjengelig for sammenligning av MET vs NAC. Den totale prøvestørrelsen vil være 142 (63 behandlet med MET, 63 behandlet med NAC og 16 behandlet med standardbehandling).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Milano
      • Rozzano, Milano, Italia, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas IRCCS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver kjønn, hvilken som helst rase, hvilken som helst etnisitet
  • Alder > 18
  • Primære og sekundære levertumorer
  • Normal nyrefunksjon
  • Forventet Pringles lengde > 30 minutter

Ekskluderingskriterier:

  • Nyresvikt uansett grad
  • ASA 4
  • Tilknytt stor operasjon
  • Intraoperativ blødning > 1500 ml
  • Allergi mot N-acetylcystein eller metylprednisolon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: N-acetylcystein
Pasienter som ble randomisert til denne armen vil få en bolus med N-acetylcystein i løpet av en time på 150 mg/kg etter begynnelsen av operasjonen. Etter bolus starter en 6-timers infusjon av 50 mg/kg/t N-acetylcystein.
Acetylcystein er N-acetylderivatet av den naturlig forekommende aminosyren, L-cystein. Kjemisk er det N-acetyl-L-cystein. Forbindelsen er et hvitt krystallinsk pulver som smelter ved 104°-110°C og har en svært svak lukt. Acetylcystein kan danne cystein, disulfider og konjugater in vivo (N, N'-diacetylcystein, N-acetylcystein-cystein, N-acetylcystein-glutation, N-acetylcystein-protein, etc). Ingen metabolitter ble identifisert. Acetylcystein beskytter sannsynligvis leveren ved å opprettholde eller gjenopprette glutationnivåene, eller ved å fungere som et alternativt substrat for konjugering med, og dermed avgiftning av, den reaktive metabolitten.
Andre navn:
  • N-acetylcystein
EKSPERIMENTELL: Metylprednisolon
Pasienter som ble randomisert til denne armen vil få en bolus metylprednisolon i løpet av en time på 500 mg etter begynnelsen av operasjonen. Etter bolus starter en 6-timers infusjon av placebo (Ringers acetat).
Metylprednisolon er et glukokortikoid, som er et binyrebarksteroid. Det kjemiske navnet på metylprednisolon er pregna-1,4-dien-3,20-dion, 11,17,21-trihydroksy-6-metyl-, (6α,11β) - og molekylvekten er 374,48. Det er en analog av naturlig forekommende glukokortikoid (hydrokortison og kortison), som også har saltholdende egenskaper, brukes som erstatningsterapi i binyrebarkmangeltilstander. Metylprednisolon brukes for deres potente anti-inflammatoriske effekter i lidelser i mange organsystemer, det modifiserer kroppens immunrespons på ulike stimuli. Den vanlige doseringen av medisiner varierer i forhold til patologien som er foreskrevet: varierer normalt fra ca. 40-60 mg per dag opp til svært høye doser på 30 mg/kg bolus som brukes ved ryggmargsskade.
Andre navn:
  • metylprednisolonnatriumsuksinat
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Pasienter som ble randomisert til denne armen vil få placebo (Ringers acetat) innen en time etter begynnelsen av operasjonen. Etter bolus starter en 6-timers infusjon av placebo (Ringers acetat).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
En reduksjon på 100 UI/L av ASAT og ALAT sammenlignet med placebo.
Tidsramme: Systematisk prøvetaking av leverfunksjonsprøver dagen før operasjonen, ved slutten av operasjonen, samt i postoperativ dag 1, 3, 5 og 7
Det primære endepunktet for studien er moduleringen av IR-skaden gjort av NAC og/eller MET hos pasienter som gjennomgår leveroperasjoner. For dette formålet forventes en reduksjon på 100 UI/L av ASAT og ALAT sammenlignet med placebo.
Systematisk prøvetaking av leverfunksjonsprøver dagen før operasjonen, ved slutten av operasjonen, samt i postoperativ dag 1, 3, 5 og 7

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjell i totalt bilirubinuttrykk.
Tidsramme: Systematisk prøvetaking av leverfunksjonsprøver dagen før operasjonen, ved slutten av operasjonen, samt i postoperativ dag 1, 3, 5 og 7
Dette sekundære endepunktet ønsker å vurdere forskjellen i total bilirubinekspresjon mellom intervensjonsgruppene og placebogruppen.
Systematisk prøvetaking av leverfunksjonsprøver dagen før operasjonen, ved slutten av operasjonen, samt i postoperativ dag 1, 3, 5 og 7
Forskjell i blodoverføringer.
Tidsramme: Systematisk prøvetaking av leverfunksjonsprøver dagen før operasjonen, ved slutten av operasjonen, samt i postoperativ dag 1, 3, 5 og 7
Dette sekundære endepunktet ønsker å vurdere forskjellen i blodoverføring mellom intervensjonsgruppene og placebogruppen.
Systematisk prøvetaking av leverfunksjonsprøver dagen før operasjonen, ved slutten av operasjonen, samt i postoperativ dag 1, 3, 5 og 7

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guido Torzilli, PhD, Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università degli Studi di Milano
  • Hovedetterforsker: Giovanni Bordone, PhD, Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università degli Studi di Milano

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

15. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

13. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere