Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk evaluering av AmniSure ROM-testen

12. juli 2016 oppdatert av: QIAGEN Gaithersburg, Inc
Å vise at det å ha mindre kvalifisert personell (ikke-laboratorieutdannede fagfolk) utfører testen, gir samme resultat som om en laboratorieutdannet fagperson utførte testen.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med denne studien er å vise at når den utføres av mindre kvalifisert personell, er AmniSure® ROM-testen så enkel og nøyaktig at sannsynligheten for feilaktige resultater av den tiltenkte brukeren er ubetydelig og at testen ikke utgjør noen urimelig risiko for skade. til pasienten hvis det utføres feil.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

383

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Fresno, California, Forente stater, 93701
        • University of California San Francisco- Fresno
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Indiana University
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forente stater, 66160
        • Kansas University Medical Center Research Institute, Inc
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29425
        • Medical University of South Carolina

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil være kvinner med tegn, symptomer eller mistanke om membranruptur ved 11 til 42 ukers svangerskap.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersonene må være gravide.
  • Forsøkspersonene må være mellom 18 og 50 år og ha en svangerskapsalder på 11,0-42,0 uker.
  • Personer som rapporterer mistanke, tegn eller symptomer som tyder på ROM, PROM, PPROM.
  • Emner som gir informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner som har placenta previa.
  • Personer som har store vaginale blødninger.
  • Forsøkspersoner som har hatt digital vaginal undersøkelse rett før evaluering for ROM.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Symptomatisk
Personer med tegn, symptomer eller mistanke om membranbrudd ved svangerskapsuke 11 til 42 som vil motta AmniSure ROM-testen.
Sammenligning av AmniSure ROM-test med klinisk diagnose av ROM.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evalueringen av den kliniske ytelsen til AmniSure® ROM-testen utført av den tiltenkte brukeren i forhold til den kliniske diagnosen membranbrudd.
Tidsramme: En gang ved påmelding
AmniSure ROM-testen vil bli sammenlignet med de tre standardtestene for nitrazin, ferning og pooling for å bestemme brudd på fostermembraner.
En gang ved påmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2013

Først lagt ut (Anslag)

7. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • C13-ROM-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere