- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01847820
Klinisk utvärdering av AmniSure ROM-testet
12 juli 2016 uppdaterad av: QIAGEN Gaithersburg, Inc
Att visa att mindre kvalificerad personal (icke-laboratorieutbildad personal) utför testet ger samma resultat som om en laboratorieutbildad expert utförde testet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Huvudmålet med denna studie är att visa att när det utförs av mindre kvalificerad personal är AmniSure® ROM-testet så enkelt och korrekt att sannolikheten för felaktiga resultat av den avsedda användaren är försumbar och att testet inte utgör någon orimlig risk för skada. till patienten om det utförs felaktigt.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
383
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Fresno, California, Förenta staterna, 93701
- University of California San Francisco- Fresno
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
- Indiana University
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Förenta staterna, 66160
- Kansas University Medical Center Research Institute, Inc
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen kommer att vara kvinnor med tecken, symtom eller misstanke om membranruptur vid 11 till 42 veckors graviditet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersonerna måste vara gravida.
- Försökspersonerna måste vara mellan 18 och 50 år och ha en graviditetsålder på 11,0-42,0 Veckor.
- Försökspersoner som rapporterar misstankar, tecken eller symtom som tyder på ROM, PROM, PPROM.
- Ämnen som ger informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som har placenta previa.
- Försökspersoner som har kraftig vaginal blödning.
- Försökspersoner som har genomgått digital vaginal undersökning omedelbart före utvärdering för ROM.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Symptomatisk
Individer med tecken, symtom eller misstanke om membranruptur vid 11 till 42 veckors graviditet som kommer att få AmniSure ROM-testet.
|
Jämförelse av AmniSure ROM-test med klinisk diagnos av ROM.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärderingen av den kliniska prestandan av AmniSure® ROM-testet utfört av den avsedda användaren i förhållande till den kliniska diagnosen membranruptur.
Tidsram: En gång vid anmälningstillfället
|
AmniSure ROM-testet kommer att jämföras med de tre standardtesterna för nitrazin, ferning och pooling för att fastställa bristning av fostermembran.
|
En gång vid anmälningstillfället
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Johnson JW, Daikoku NH, Niebyl JR, Johnson TR Jr, Khouzami VA, Witter FR. Premature rupture of the membranes and prolonged latency. Obstet Gynecol. 1981 May;57(5):547-56.
- LEBHERZ TB, HELLMAN LP, MADDING R, ANCTIL A, ARJE SL. DOUBLE-BLIND STUDY OF PREMATURE RUPTURE OF THE MEMBRANES. A REPORT OF 1,896 CASES. Am J Obstet Gynecol. 1963 Sep 15;87:218-25. doi: 10.1016/0002-9378(63)90502-7. No abstract available.
- Gunn GC, Mishell DR Jr, Morton DG. Premature rupture of the fetal membranes. A review. Am J Obstet Gynecol. 1970 Feb 1;106(3):469-83. doi: 10.1016/0002-9378(70)90378-9. No abstract available.
- Sacks M, Baker TH. Spontaneous premature rupture of the membranes. A prospective study. Am J Obstet Gynecol. 1967 Apr 1;97(7):888-93. doi: 10.1016/0002-9378(67)90512-1. No abstract available.
- Daikoku NH, Kaltreider DF, Khouzami VA, Spence M, Johnson JW. Premature rupture of membranes and spontaneous preterm labor: maternal endometritis risks. Obstet Gynecol. 1982 Jan;59(1):13-20.
- Christensen KK, Christensen P, Ingemarsson I, Mardh PA, Nordenfelt E, Ripa T, Solum T, Svenningsen N. A study of complications in preterm deliveries after prolonged premature rupture of the membranes. Obstet Gynecol. 1976 Dec;48(6):670-7.
- Fayez JA, Hasan AA, Jonas HS, Miller GL. Management of premature rupture of the membranes. Obstet Gynecol. 1978 Jul;52(1):17-21.
- Alexander JM, Cox SM. Clinical course of premature rupture of the membranes. Semin Perinatol. 1996 Oct;20(5):369-74. doi: 10.1016/s0146-0005(96)80003-6.
- Philipson EH, Hoffman DS, Hansen GO, Ingardia CJ. Preterm premature rupture of membranes: experience with latent periods in excess of seven days. Am J Perinatol. 1994 Nov;11(6):416-9. doi: 10.1055/s-2007-994609.
- Lockwood CJ, Wein R, Chien D, Ghidini A, Alvarez M, Berkowitz RL. Fetal membrane rupture is associated with the presence of insulin-like growth factor-binding protein-1 in vaginal secretions. Am J Obstet Gynecol. 1994 Jul;171(1):146-50. doi: 10.1016/0002-9378(94)90461-8.
- Fuks et al. N-Dia Amnisure Abstract.
- ACOG Committee on Practice Bulletins-Obstetrics. ACOG Practice Bulletin No. 80: premature rupture of membranes. Clinical management guidelines for obstetrician-gynecologists. Obstet Gynecol. 2007 Apr;109(4):1007-19. doi: 10.1097/01.AOG.0000263888.69178.1f.
- Nisell H, Hagskog K, Westgren M. Assessment of fetal fibronectin in cervical secretion in cases of equivocal rupture of the membranes at term. Acta Obstet Gynecol Scand. 1996 Feb;75(2):132-4. doi: 10.3109/00016349609033304.
- Atterbury JL, Groome LJ, Hoff C. Methods used to diagnose premature rupture of membranes: a national survey of 812 obstetric nurses. Obstet Gynecol. 1998 Sep;92(3):384-9. doi: 10.1016/s0029-7844(98)00178-1.
- de Haan HH, Offermans PM, Smits F, Schouten HJ, Peeters LL. Value of the fern test to confirm or reject the diagnosis of ruptured membranes is modest in nonlaboring women presenting with nonspecific vaginal fluid loss. Am J Perinatol. 1994 Jan;11(1):46-50. doi: 10.1055/s-2007-994535.
- Jeurgens-Borst AJ, Bekkers RL, Sporken JM, van den Berg PP. Use of insulin like growth factor binding protein-1 in the diagnosis of ruptured fetal membranes. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2002 Apr 10;102(1):11-4. doi: 10.1016/s0301-2115(01)00560-7.
- Watanabe T, Minakami H, Itoi H, Sato I, Sakata Y, Tamada T. Evaluation of latex agglutination test for alpha-fetoprotein in diagnosing rupture of fetal membranes. Gynecol Obstet Invest. 1995;39(1):15-8. doi: 10.1159/000292368.
- Fujimoto S, Kishida T, Sagawa T, Negishi H, Okuyama K, Hareyama H, Makinoda S. Clinical usefulness of the dye-injection method for diagnosing premature rupture of the membranes in equivocal cases. J Obstet Gynaecol (Tokyo 1995). 1995 Jun;21(3):215-20. doi: 10.1111/j.1447-0756.1995.tb01000.x.
- Birkenmaier A, Ries JJ, Kuhle J, Burki N, Lapaire O, Hosli I. Placental alpha-microglobulin-1 to detect uncertain rupture of membranes in a European cohort of pregnancies. Arch Gynecol Obstet. 2012 Jan;285(1):21-5. doi: 10.1007/s00404-011-1895-9. Epub 2011 Apr 8.
- Lee SE, Park JS, Norwitz ER, Kim KW, Park HS, Jun JK. Measurement of placental alpha-microglobulin-1 in cervicovaginal discharge to diagnose rupture of membranes. Obstet Gynecol. 2007 Mar;109(3):634-40. doi: 10.1097/01.AOG.0000252706.46734.0a.
- Eriksen NL, Parisi VM, Daoust S, Flamm B, Garite TJ, Cox SM. Fetal fibronectin: a method for detecting the presence of amniotic fluid. Obstet Gynecol. 1992 Sep;80(3 Pt 1):451-4.
- El-Messidi A, Cameron A. Diagnosis of premature rupture of membranes: inspiration from the past and insights for the future. J Obstet Gynaecol Can. 2010 Jun;32(6):561-569. doi: 10.1016/S1701-2163(16)34525-X.
- Hellemans P, Verdonk P, Baekelandt M, Joostens M, Francx M, Gerris J. Preliminary results with the use of the ROM-check immunoassay in the early detection of rupture of the amniotic membranes. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1992 Feb 28;43(3):173-9. doi: 10.1016/0028-2243(92)90170-4.
- Duff P & Lockwood, C. Diagnosis of Premature Rupture of Membranes.Up-to-Date, 2011.
- Di Renzo GC, Roura LC, Facchinetti F, Antsaklis A, Breborowicz G, Gratacos E, Husslein P, Lamont R, Mikhailov A, Montenegro N, Radunovic N, Robson M, Robson SC, Sen C, Shennan A, Stamatian F, Ville Y. Guidelines for the management of spontaneous preterm labor: identification of spontaneous preterm labor, diagnosis of preterm premature rupture of membranes, and preventive tools for preterm birth. J Matern Fetal Neonatal Med. 2011 May;24(5):659-67. doi: 10.3109/14767058.2011.553694. Epub 2011 Mar 2. No abstract available.
- Sayres W. Chapter D: Preterm Labor & Premature Rupture of Membranes, AAFP-ALSO, June 2011.
- Mercer B. Premature Rupture of the Membranes. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Galn HL, Jauniaux EM, Landon MB, Simpson JL, Driscoll DA, eds. Obstetrics: Normal and Problem Pregnancies. 6th ed. Philadelphia, PA: Saunders-Elsevier; 2012: 663.
- Mariona FG, Cabero L. Are we ready for a new look at the diagnosis of premature rupture of membranes? J Matern Fetal Neonatal Med. 2012 Apr;25(4):403-7. doi: 10.3109/14767058.2011.581715. Epub 2011 Jun 1.
- Kurdoglu M, Kolusari A, Adali E, Yildizhan R, Kurdoglu Z, Kucukaydin Z, Kaya A, Kirimi E, Sahin HG, Kamaci M. Does residual amniotic fluid after preterm premature rupture of membranes have an effect on perinatal outcomes? 12 years experience of a tertiary care center. Arch Gynecol Obstet. 2010 Apr;281(4):601-7. doi: 10.1007/s00404-009-1147-4. Epub 2009 Jun 12.
- Gungorduk K, Asicioglu O, Besimoglu B, Gungorduk OC, Yildirm G, Ark C, Sahbaz A. Labor induction in term premature rupture of membranes: comparison between oxytocin and dinoprostone followed 6 hours later by oxytocin. Am J Obstet Gynecol. 2012 Jan;206(1):60.e1-8. doi: 10.1016/j.ajog.2011.07.035. Epub 2011 Jul 30.
- Combs CA, Garite TJ, Maurel K, Mallory K, Edwards RK, Lu G, Porreco R, Das A; Obstetrix Collaborative Research Network. 17-Hydroxyprogesterone caproate to prolong pregnancy after preterm rupture of the membranes: early termination of a double-blind, randomized clinical trial. BMC Res Notes. 2011 Dec 29;4:568. doi: 10.1186/1756-0500-4-568.
- Derbent AU, Simavli SA, Kafali H, Turhan N. A comparison of subgroups of spontaneous preterm delivery: preterm labor with intact membranes and preterm premature rupture of membranes. Anatol J Obstet Gynecol 2012; 1: 1
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 maj 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2013
Första postat (Uppskatta)
7 maj 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 juli 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2016
Senast verifierad
1 juli 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- C13-ROM-001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .