Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk utvärdering av AmniSure ROM-testet

12 juli 2016 uppdaterad av: QIAGEN Gaithersburg, Inc
Att visa att mindre kvalificerad personal (icke-laboratorieutbildad personal) utför testet ger samma resultat som om en laboratorieutbildad expert utförde testet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Huvudmålet med denna studie är att visa att när det utförs av mindre kvalificerad personal är AmniSure® ROM-testet så enkelt och korrekt att sannolikheten för felaktiga resultat av den avsedda användaren är försumbar och att testet inte utgör någon orimlig risk för skada. till patienten om det utförs felaktigt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

383

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Fresno, California, Förenta staterna, 93701
        • University of California San Francisco- Fresno
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Indiana University
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Förenta staterna, 66160
        • Kansas University Medical Center Research Institute, Inc
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
        • Medical University of South Carolina

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att vara kvinnor med tecken, symtom eller misstanke om membranruptur vid 11 till 42 veckors graviditet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersonerna måste vara gravida.
  • Försökspersonerna måste vara mellan 18 och 50 år och ha en graviditetsålder på 11,0-42,0 Veckor.
  • Försökspersoner som rapporterar misstankar, tecken eller symtom som tyder på ROM, PROM, PPROM.
  • Ämnen som ger informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som har placenta previa.
  • Försökspersoner som har kraftig vaginal blödning.
  • Försökspersoner som har genomgått digital vaginal undersökning omedelbart före utvärdering för ROM.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Symptomatisk
Individer med tecken, symtom eller misstanke om membranruptur vid 11 till 42 veckors graviditet som kommer att få AmniSure ROM-testet.
Jämförelse av AmniSure ROM-test med klinisk diagnos av ROM.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärderingen av den kliniska prestandan av AmniSure® ROM-testet utfört av den avsedda användaren i förhållande till den kliniska diagnosen membranruptur.
Tidsram: En gång vid anmälningstillfället
AmniSure ROM-testet kommer att jämföras med de tre standardtesterna för nitrazin, ferning och pooling för att fastställa bristning av fostermembran.
En gång vid anmälningstillfället

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2013

Första postat (Uppskatta)

7 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • C13-ROM-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera