Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena kliniczna testu AmniSure ROM

12 lipca 2016 zaktualizowane przez: QIAGEN Gaithersburg, Inc
Pokazanie, że wykonanie testu przez mniej wykwalifikowany personel (profesjonaliści nie przeszkoleni w laboratorium) daje taki sam wynik, jak w przypadku wykonania testu przez profesjonalistę przeszkolonego w laboratorium.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem tego badania jest wykazanie, że test AmniSure® ROM, wykonywany przez mniej wykwalifikowany personel, jest tak prosty i dokładny, że prawdopodobieństwo błędnych wyników przez użytkownika docelowego jest znikome i że test nie stwarza nieuzasadnionego ryzyka szkody dla pacjenta w przypadku nieprawidłowego wykonania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

383

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Fresno, California, Stany Zjednoczone, 93701
        • University of California San Francisco- Fresno
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Indiana University
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
        • Kansas University Medical Center Research Institute, Inc
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29425
        • Medical University of South Carolina

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaną populacją będą kobiety z objawami przedmiotowymi, podmiotowymi lub podejrzeniem pęknięcia błon płodowych między 11 a 42 tygodniem ciąży.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badane muszą być w ciąży.
  • Pacjenci muszą być w wieku od 18 do 50 lat i mieć wiek ciążowy 11,0-42,0 tygodnie.
  • Osoby zgłaszające podejrzenie, oznaki lub objawy sugerujące ROM, PROM, PPROM.
  • Osoby wyrażające świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z łożyskiem przodującym.
  • Osoby, które mają obfite krwawienia z pochwy.
  • Pacjentki, które przeszły badanie pochwy bezpośrednio przed oceną ROM.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Objawowy
Osoby z oznakami, objawami lub podejrzeniem pęknięcia błon płodowych w 11 do 42 tygodniu ciąży, które otrzymają test AmniSure ROM.
Porównanie testu AmniSure ROM z kliniczną diagnozą ROM.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena skuteczności klinicznej testu AmniSure® ROM wykonanego przez Docelowego Użytkownika w odniesieniu do klinicznego rozpoznania pęknięcia błon płodowych.
Ramy czasowe: Jednorazowo w momencie rejestracji
Eksperymentalny test AmniSure ROM zostanie porównany z trzema standardowymi testami nitrazyny, paproci i puli w celu określenia pęknięcia błon płodowych.
Jednorazowo w momencie rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C13-ROM-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test AmniSure ROM

Subskrybuj