Evaluación clínica de la prueba AmniSure ROM
12 de julio de 2016 actualizado por: QIAGEN Gaithersburg, Inc
Para demostrar que tener personal menos calificado (profesionales no capacitados en el laboratorio) que realiza la prueba produce el mismo resultado que si la realizara un profesional capacitado en el laboratorio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal de este estudio es demostrar que, cuando la realiza personal menos calificado, la prueba AmniSure® ROM es tan simple y precisa que la probabilidad de resultados erróneos por parte del usuario previsto es insignificante y que la prueba no presenta un riesgo irrazonable de daño. al paciente si se realiza incorrectamente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
383
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Fresno, California, Estados Unidos, 93701
- University of California San Francisco- Fresno
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Indiana University
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
- Kansas University Medical Center Research Institute, Inc
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- Medical University of South Carolina
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio serán mujeres que presenten signos, síntomas o sospecha de ruptura de membranas entre las 11 y 42 semanas de gestación.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos deben estar embarazadas.
- Los sujetos deben tener entre 18 y 50 años de edad y tener una edad gestacional de 11.0-42.0 semanas.
- Sujetos que informan sospechas, signos o síntomas sugestivos de ROM, PROM, PPROM.
- Sujetos que dan su consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que tienen placenta previa.
- Sujetos que tienen sangrado vaginal abundante.
- Sujetos que hayan tenido un examen vaginal digital inmediatamente antes de la evaluación de ROM.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Sintomático
Individuos con signos, síntomas o sospecha de ruptura de membranas entre las 11 y 42 semanas de gestación que recibirán la prueba AmniSure ROM.
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Comparación de la prueba AmniSure ROM con el diagnóstico clínico de ROM.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La evaluación del rendimiento clínico de la prueba AmniSure® ROM realizada por el usuario previsto en relación con el diagnóstico clínico de ruptura de membranas.
Periodo de tiempo: Una vez en el momento de la inscripción
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La prueba AmniSure ROM en investigación se comparará con las tres pruebas estándar de nitrazina, helecho y pooling para determinar la ruptura de las membranas fetales.
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Una vez en el momento de la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Johnson JW, Daikoku NH, Niebyl JR, Johnson TR Jr, Khouzami VA, Witter FR. Premature rupture of the membranes and prolonged latency. Obstet Gynecol. 1981 May;57(5):547-56.
- LEBHERZ TB, HELLMAN LP, MADDING R, ANCTIL A, ARJE SL. DOUBLE-BLIND STUDY OF PREMATURE RUPTURE OF THE MEMBRANES. A REPORT OF 1,896 CASES. Am J Obstet Gynecol. 1963 Sep 15;87:218-25. doi: 10.1016/0002-9378(63)90502-7. No abstract available.
- Gunn GC, Mishell DR Jr, Morton DG. Premature rupture of the fetal membranes. A review. Am J Obstet Gynecol. 1970 Feb 1;106(3):469-83. doi: 10.1016/0002-9378(70)90378-9. No abstract available.
- Sacks M, Baker TH. Spontaneous premature rupture of the membranes. A prospective study. Am J Obstet Gynecol. 1967 Apr 1;97(7):888-93. doi: 10.1016/0002-9378(67)90512-1. No abstract available.
- Daikoku NH, Kaltreider DF, Khouzami VA, Spence M, Johnson JW. Premature rupture of membranes and spontaneous preterm labor: maternal endometritis risks. Obstet Gynecol. 1982 Jan;59(1):13-20.
- Christensen KK, Christensen P, Ingemarsson I, Mardh PA, Nordenfelt E, Ripa T, Solum T, Svenningsen N. A study of complications in preterm deliveries after prolonged premature rupture of the membranes. Obstet Gynecol. 1976 Dec;48(6):670-7.
- Fayez JA, Hasan AA, Jonas HS, Miller GL. Management of premature rupture of the membranes. Obstet Gynecol. 1978 Jul;52(1):17-21.
- Alexander JM, Cox SM. Clinical course of premature rupture of the membranes. Semin Perinatol. 1996 Oct;20(5):369-74. doi: 10.1016/s0146-0005(96)80003-6.
- Philipson EH, Hoffman DS, Hansen GO, Ingardia CJ. Preterm premature rupture of membranes: experience with latent periods in excess of seven days. Am J Perinatol. 1994 Nov;11(6):416-9. doi: 10.1055/s-2007-994609.
- Lockwood CJ, Wein R, Chien D, Ghidini A, Alvarez M, Berkowitz RL. Fetal membrane rupture is associated with the presence of insulin-like growth factor-binding protein-1 in vaginal secretions. Am J Obstet Gynecol. 1994 Jul;171(1):146-50. doi: 10.1016/0002-9378(94)90461-8.
- Fuks et al. N-Dia Amnisure Abstract.
- ACOG Committee on Practice Bulletins-Obstetrics. ACOG Practice Bulletin No. 80: premature rupture of membranes. Clinical management guidelines for obstetrician-gynecologists. Obstet Gynecol. 2007 Apr;109(4):1007-19. doi: 10.1097/01.AOG.0000263888.69178.1f.
- Nisell H, Hagskog K, Westgren M. Assessment of fetal fibronectin in cervical secretion in cases of equivocal rupture of the membranes at term. Acta Obstet Gynecol Scand. 1996 Feb;75(2):132-4. doi: 10.3109/00016349609033304.
- Atterbury JL, Groome LJ, Hoff C. Methods used to diagnose premature rupture of membranes: a national survey of 812 obstetric nurses. Obstet Gynecol. 1998 Sep;92(3):384-9. doi: 10.1016/s0029-7844(98)00178-1.
- de Haan HH, Offermans PM, Smits F, Schouten HJ, Peeters LL. Value of the fern test to confirm or reject the diagnosis of ruptured membranes is modest in nonlaboring women presenting with nonspecific vaginal fluid loss. Am J Perinatol. 1994 Jan;11(1):46-50. doi: 10.1055/s-2007-994535.
- Jeurgens-Borst AJ, Bekkers RL, Sporken JM, van den Berg PP. Use of insulin like growth factor binding protein-1 in the diagnosis of ruptured fetal membranes. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2002 Apr 10;102(1):11-4. doi: 10.1016/s0301-2115(01)00560-7.
- Watanabe T, Minakami H, Itoi H, Sato I, Sakata Y, Tamada T. Evaluation of latex agglutination test for alpha-fetoprotein in diagnosing rupture of fetal membranes. Gynecol Obstet Invest. 1995;39(1):15-8. doi: 10.1159/000292368.
- Fujimoto S, Kishida T, Sagawa T, Negishi H, Okuyama K, Hareyama H, Makinoda S. Clinical usefulness of the dye-injection method for diagnosing premature rupture of the membranes in equivocal cases. J Obstet Gynaecol (Tokyo 1995). 1995 Jun;21(3):215-20. doi: 10.1111/j.1447-0756.1995.tb01000.x.
- Birkenmaier A, Ries JJ, Kuhle J, Burki N, Lapaire O, Hosli I. Placental alpha-microglobulin-1 to detect uncertain rupture of membranes in a European cohort of pregnancies. Arch Gynecol Obstet. 2012 Jan;285(1):21-5. doi: 10.1007/s00404-011-1895-9. Epub 2011 Apr 8.
- Lee SE, Park JS, Norwitz ER, Kim KW, Park HS, Jun JK. Measurement of placental alpha-microglobulin-1 in cervicovaginal discharge to diagnose rupture of membranes. Obstet Gynecol. 2007 Mar;109(3):634-40. doi: 10.1097/01.AOG.0000252706.46734.0a.
- Eriksen NL, Parisi VM, Daoust S, Flamm B, Garite TJ, Cox SM. Fetal fibronectin: a method for detecting the presence of amniotic fluid. Obstet Gynecol. 1992 Sep;80(3 Pt 1):451-4.
- El-Messidi A, Cameron A. Diagnosis of premature rupture of membranes: inspiration from the past and insights for the future. J Obstet Gynaecol Can. 2010 Jun;32(6):561-569. doi: 10.1016/S1701-2163(16)34525-X.
- Hellemans P, Verdonk P, Baekelandt M, Joostens M, Francx M, Gerris J. Preliminary results with the use of the ROM-check immunoassay in the early detection of rupture of the amniotic membranes. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1992 Feb 28;43(3):173-9. doi: 10.1016/0028-2243(92)90170-4.
- Duff P & Lockwood, C. Diagnosis of Premature Rupture of Membranes.Up-to-Date, 2011.
- Di Renzo GC, Roura LC, Facchinetti F, Antsaklis A, Breborowicz G, Gratacos E, Husslein P, Lamont R, Mikhailov A, Montenegro N, Radunovic N, Robson M, Robson SC, Sen C, Shennan A, Stamatian F, Ville Y. Guidelines for the management of spontaneous preterm labor: identification of spontaneous preterm labor, diagnosis of preterm premature rupture of membranes, and preventive tools for preterm birth. J Matern Fetal Neonatal Med. 2011 May;24(5):659-67. doi: 10.3109/14767058.2011.553694. Epub 2011 Mar 2. No abstract available.
- Sayres W. Chapter D: Preterm Labor & Premature Rupture of Membranes, AAFP-ALSO, June 2011.
- Mercer B. Premature Rupture of the Membranes. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Galn HL, Jauniaux EM, Landon MB, Simpson JL, Driscoll DA, eds. Obstetrics: Normal and Problem Pregnancies. 6th ed. Philadelphia, PA: Saunders-Elsevier; 2012: 663.
- Mariona FG, Cabero L. Are we ready for a new look at the diagnosis of premature rupture of membranes? J Matern Fetal Neonatal Med. 2012 Apr;25(4):403-7. doi: 10.3109/14767058.2011.581715. Epub 2011 Jun 1.
- Kurdoglu M, Kolusari A, Adali E, Yildizhan R, Kurdoglu Z, Kucukaydin Z, Kaya A, Kirimi E, Sahin HG, Kamaci M. Does residual amniotic fluid after preterm premature rupture of membranes have an effect on perinatal outcomes? 12 years experience of a tertiary care center. Arch Gynecol Obstet. 2010 Apr;281(4):601-7. doi: 10.1007/s00404-009-1147-4. Epub 2009 Jun 12.
- Gungorduk K, Asicioglu O, Besimoglu B, Gungorduk OC, Yildirm G, Ark C, Sahbaz A. Labor induction in term premature rupture of membranes: comparison between oxytocin and dinoprostone followed 6 hours later by oxytocin. Am J Obstet Gynecol. 2012 Jan;206(1):60.e1-8. doi: 10.1016/j.ajog.2011.07.035. Epub 2011 Jul 30.
- Combs CA, Garite TJ, Maurel K, Mallory K, Edwards RK, Lu G, Porreco R, Das A; Obstetrix Collaborative Research Network. 17-Hydroxyprogesterone caproate to prolong pregnancy after preterm rupture of the membranes: early termination of a double-blind, randomized clinical trial. BMC Res Notes. 2011 Dec 29;4:568. doi: 10.1186/1756-0500-4-568.
- Derbent AU, Simavli SA, Kafali H, Turhan N. A comparison of subgroups of spontaneous preterm delivery: preterm labor with intact membranes and preterm premature rupture of membranes. Anatol J Obstet Gynecol 2012; 1: 1
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de julio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- C13-ROM-001
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