En prospektiv, multisenter, enkeltarms gjennomførbarhetsstudie av sikkerheten og ytelsen til GRADION™ Hip Total Cartilage Replacement (TCR)™ i behandling av degenerative leddsykdom i hoften
16. mai 2016 oppdatert av: Biomimedica, Inc
Dette er en prospektiv, multisenter, enarms gjennomførbarhetsstudie av sikkerheten og ytelsen til GRADION™ Hip Total Cartilage Replacement (TCR)™ hos pasienter som trenger bruskerstatning.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
4
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Arnhem, Nederland, 6815
- Rijnstate Arnhem
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Primær hoftekirurgi for ikke-inflammatorisk degenerativ leddsykdom (NIDJD) som osteo/degenerativ leddgikt, og er indisert for bruskerstatning
- Skjelettmoden eller minst 18 år gammel og har normal anatomi
- Pasienten signerer skjemaet for informert samtykke
- Mislykket medisinsk behandling
- Det vil også være størrelsesbegrensninger for pasienter - tilgjengelig størrelse er 46 mm-54 mm.
Ekskluderingskriterier:
- Allergisk mot polyeter uretan, natrium polyakrylat, bein sement eller noen av dets komponenter
- Tidligere fusjon, akutt lårhalsbrudd og/eller amputasjon over kneet
- Revisjon av tidligere hofteprosedyrer
- Sliped capital femoral epiphysis (SCFE)
- Leddgikt
- AVN
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: GRADION™ Hip Total Brusk Erstatning (TCR)™
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. november 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2013
Først lagt ut (Anslag)
13. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. mai 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2016
Sist bekreftet
1. mai 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EP052
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .