- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01990417
Evaluering av passiv stretching i hamstrings fleksibilitet (EPSHF)
Evaluering av passiv strekking i hamstrings Fleksibilitet for hvem som trener øvelser
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Spørsmål: Påvirker passiv tøying før og etter styrketrening fleksibiliteten til hamstrings hos folk som trener?
Design: Intervensjonsstudie hos mennesker
Deltakere: 40 friske studentfrivillige, i alderen 18 til 35 år, som trener.
Intervensjon: Wells-benken ble brukt til å vurdere fleksibiliteten til hamstringsmuskelen. I denne testen sitter en person på en matte, med sålene på begge føttene som opprettholder kontakt med en boks. Toppen av boksen har en indikator merket i centimeter som brukes til å måle fleksibilitet etter hvor langt personen kan skyve indikatoren uten å bøye bena. Knærne til den sittende personen strekkes ut mens hoftene bøyes. Forsøkspersonen blir deretter bedt om å ta et dypt pust, og under utånding, bøye stammen fremover med de øvre lemmer utvidet.
De øvre lemmer støttes av en benk på 23 cm lang på linje med et målebånd over benken. Under bøyning av stammen plasseres høyre hånd over venstre og fingertuppene berører indikatoren på toppen, og beveger den fremover så langt som mulig.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ceará
-
Fortaleza, Ceará, Brasil
- Núcleo de Atenção Médica Integrada (NAMI), in the evaluation room of the academy school at the University of Fortaleza (UNIFOR)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- De friske studentene melder seg frivillige som trente på treningssenteret mellom 1-15 måneder med aktiviteter og i alderen 18 til 35 år
Ekskluderingskriterier:
- Frivillige som hadde en historie med kronisk sykdom diagnostisert og/eller muskel- og skjelettskade.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Passiv strekking
Etter evaluering ble deltakerne tilfeldig delt inn i fire grupper: A, B, C og D. Gruppe A. strukket før og etter trening; gruppe B strukket kun før trening; gruppe C strukket bare etter trening; og gruppe D strakk seg ikke i det hele tatt.
|
Passiv strekking av hamstrings ble utført kun én gang, varte i 30 sekunder, og startet på høyre ben.
Deltakerne var i ryggleie med hodet, bagasjerommet og armene på linje langs kroppen.
Forskeren forble ipsilateral til at forsøkspersonens ben ble strukket og påførte ytre kraft til grensen som ble tolerert av deltakeren.
Forskeren utførte hoftefleksjon, kneforlengelse og dorsalfleksjon av ankelen mens det motsatte benet forble forlenget på bakken.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hamstrings fleksibilitet
Tidsramme: 30 sekunders vedlikehold
|
Etter evaluering ble deltakerne tilfeldig delt inn i fire grupper: A, B, C og D. Gruppe A. strukket før og etter trening; gruppe B strukket kun før trening; gruppe C strukket bare etter trening; og gruppe D strakk seg ikke i det hele tatt. Passiv strekking av hamstrings ble utført kun én gang, varte i 30 sekunder, og startet på høyre ben. Deltakerne var i ryggleie med hodet, bagasjerommet og armene på linje langs kroppen. Forskeren forble ipsilateral til at forsøkspersonens ben ble strukket og påførte ytre kraft til grensen som ble tolerert av deltakeren. Forskeren utførte hoftefleksjon, kneforlengelse og dorsalfleksjon av ankelen mens det motsatte benet forble forlenget på bakken. |
30 sekunders vedlikehold
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Ana Paula V Abdon, PhD, University of Fortaleza - UNIFOR
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- EPS-1310
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .