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Evaluación del Estiramiento Pasivo en la Flexibilidad de los Isquiotibiales (EPSHF)

14 de noviembre de 2013 actualizado por: Ana Paula de Vasconcellos Abdon, Fortaleza University

Evaluación del Estiramiento Pasivo en la Flexibilidad de los Isquiotibiales de Quienes Practican Ejercicios

El presente estudio tuvo como objetivo analizar la influencia de los estiramientos pasivos antes y después del entrenamiento de fuerza sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en personas que hacen ejercicio

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Pregunta: ¿El estiramiento pasivo antes y después del entrenamiento de fuerza afecta la flexibilidad de los isquiotibiales en las personas que hacen ejercicio?

Diseño: Estudio de intervención en humanos

Participantes: 40 estudiantes voluntarios sanos, con edades comprendidas entre los 18 y los 35 años, que hacen ejercicio.

Intervención: Se utilizó el banco de Wells para evaluar la flexibilidad del músculo isquiotibial. En esta prueba, una persona se sienta en una colchoneta, con las plantas de ambos pies en contacto con una caja. La parte superior de la caja tiene un indicador marcado en centímetros que se usa para medir la flexibilidad según la distancia que la persona puede empujar el indicador sin doblar las piernas. Las rodillas de la persona sentada están extendidas mientras que las caderas están flexionadas. Luego se le pide al sujeto que respire profundamente y, durante la exhalación, flexione el tronco hacia adelante con las extremidades superiores extendidas.

Los miembros superiores se apoyan en un banco de 23 cm de largo alineado con una cinta métrica sobre el banco. Durante la flexión del tronco, la mano derecha se coloca sobre la izquierda y las puntas de los dedos tocan el indicador en la parte superior y lo mueven hacia adelante tanto como sea posible.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasil
        • Núcleo de Atenção Médica Integrada (NAMI), in the evaluation room of the academy school at the University of Fortaleza (UNIFOR)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los estudiantes voluntarios saludables que se ejercitaron en el gimnasio entre 1 y 15 meses de actividades y con edades comprendidas entre los 18 y los 35 años.

Criterio de exclusión:

  • Voluntarios que tuvieran antecedentes de enfermedad crónica diagnosticada y/o lesión musculoesquelética.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estiramiento pasivo
Después de la evaluación, los participantes fueron divididos aleatoriamente en cuatro grupos: A, B, C y D. Grupo A. estirado antes y después del entrenamiento; el grupo B estiró solo antes del entrenamiento; el grupo C se estiró solo después del entrenamiento; y el grupo D no estiró nada.
El estiramiento pasivo de los isquiotibiales se realizó una sola vez, con una duración de 30 segundos, y se inició en la pierna derecha. Los participantes estaban en posición supina con la cabeza, el tronco y los brazos alineados a lo largo del cuerpo. El investigador permaneció homolateral a la pierna del sujeto que se estiró y aplicó fuerza externa hasta el límite tolerado por el participante. El investigador realizó una flexión de cadera, extensión de rodilla y dorsiflexión de tobillo mientras la pierna opuesta permanecía extendida en el suelo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
flexibilidad de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: 30 segundos de mantenimiento

Después de la evaluación, los participantes fueron divididos aleatoriamente en cuatro grupos: A, B, C y D. Grupo A. estirado antes y después del entrenamiento; el grupo B estiró solo antes del entrenamiento; el grupo C se estiró solo después del entrenamiento; y el grupo D no estiró nada.

El estiramiento pasivo de los isquiotibiales se realizó una sola vez, con una duración de 30 segundos, y se inició en la pierna derecha. Los participantes estaban en posición supina con la cabeza, el tronco y los brazos alineados a lo largo del cuerpo. El investigador permaneció homolateral a la pierna del sujeto que se estiró y aplicó fuerza externa hasta el límite tolerado por el participante. El investigador realizó una flexión de cadera, extensión de rodilla y dorsiflexión de tobillo mientras la pierna opuesta permanecía extendida en el suelo.

30 segundos de mantenimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Ana Paula V Abdon, PhD, University of Fortaleza - UNIFOR

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EPS-1310

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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