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Avaliação do Alongamento Passivo na Flexibilidade dos Isquiotibiais (EPSHF)

14 de novembro de 2013 atualizado por: Ana Paula de Vasconcellos Abdon, Fortaleza University

Avaliação do Alongamento Passivo na Flexibilidade dos Isquiotibiais de Quem Pratica Exercícios

O presente estudo teve como objetivo analisar a influência do alongamento passivo antes e após o treinamento de força na flexibilidade dos isquiotibiais em pessoas que treinam

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pergunta: O alongamento passivo antes e depois do treinamento de força afeta a flexibilidade dos isquiotibiais em pessoas que se exercitam?

Desenho: Estudo de intervenção em humanos

Participantes: 40 alunos voluntários saudáveis, com idades entre 18 e 35 anos, que praticam atividade física.

Intervenção: O banco de Wells foi utilizado para avaliar a flexibilidade dos músculos isquiotibiais. Neste teste, uma pessoa senta-se sobre um colchonete, com as solas de ambos os pés em contato com uma caixa. A parte superior da caixa possui um indicador marcado em centímetros que serve para medir a flexibilidade de quanto a pessoa consegue empurrar o indicador sem dobrar as pernas. Os joelhos da pessoa sentada são estendidos enquanto os quadris são flexionados. A seguir, solicita-se ao sujeito que respire fundo e, durante a expiração, flexione o tronco para a frente com os membros superiores estendidos.

Os membros superiores são apoiados em um banco de 23 cm de comprimento alinhado com uma fita métrica sobre o banco. Durante a flexão do tronco, a mão direita é colocada sobre a esquerda e as pontas dos dedos tocam o indicador em cima, e movem-no para frente o máximo possível.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasil
        • Núcleo de Atenção Médica Integrada (NAMI), in the evaluation room of the academy school at the University of Fortaleza (UNIFOR)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os alunos voluntários saudáveis ​​que malharam na academia entre 1 a 15 meses de atividades e com idade variando de 18 a 35 anos

Critério de exclusão:

  • Voluntários que tiveram histórico de doença crônica diagnosticada e/ou lesão musculoesquelética.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alongamento passivo
Após a avaliação, os participantes foram divididos aleatoriamente em quatro grupos: A, B, C e D. Grupo A. alongamento antes e após o treino; grupo B alongado apenas antes do treino; o grupo C alongou somente após o treino; e o grupo D não alongou nada.
O alongamento passivo dos isquiotibiais foi realizado apenas uma vez, com duração de 30 segundos, e iniciado na perna direita. Os participantes ficaram em decúbito dorsal com cabeça, tronco e braços alinhados ao longo do corpo. A pesquisadora permanecia ipsilateral à perna do sujeito sendo alongada e aplicava força externa até o limite tolerado pelo participante. A pesquisadora realizava flexão de quadril, extensão de joelho e dorsiflexão de tornozelo enquanto a perna oposta permanecia estendida no solo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: 30 segundos de manutenção

Após a avaliação, os participantes foram divididos aleatoriamente em quatro grupos: A, B, C e D. Grupo A. alongamento antes e após o treino; grupo B alongado apenas antes do treino; o grupo C alongou somente após o treino; e o grupo D não alongou nada.

O alongamento passivo dos isquiotibiais foi realizado apenas uma vez, com duração de 30 segundos, e iniciado na perna direita. Os participantes ficaram em decúbito dorsal com cabeça, tronco e braços alinhados ao longo do corpo. A pesquisadora permanecia ipsilateral à perna do sujeito sendo alongada e aplicava força externa até o limite tolerado pelo participante. A pesquisadora realizava flexão de quadril, extensão de joelho e dorsiflexão de tornozelo enquanto a perna oposta permanecia estendida no solo.

30 segundos de manutenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ana Paula V Abdon, PhD, University of Fortaleza - UNIFOR

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

21 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EPS-1310

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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