Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Brukervennlighetsstudie av øvelser med avstandsavstand ved bruk av mobile enheter for rehabilitering av Alzheimers sykdom

6. desember 2013 oppdatert av: Ahmad Zmily, German-Jordanian University
Fokus for dette arbeidet er å utforske bruken av moderne mobilteknologi for å gjøre det mulig for mennesker med Alzheimers sykdom å forbedre sine evner til å utføre daglige aktiviteter og dermed fremme uavhengighet og deltakelse i sosiale aktiviteter. Dette arbeidet tar også sikte på å redusere belastningen på omsorgspersoner ved å øke AD-pasientenes følelse av kompetanse og evne til å håndtere atferdsproblemer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne utviklet ADcope, en integrert applikasjon som inkluderer flere moduler som retter seg mot individer med Alzheimers sykdom, ved hjelp av mobile enheter. Etterforskerne utviklet to forskjellige brukergrensesnitt: et tekstbasert og et grafikkbasert. For å evaluere brukervennligheten til applikasjonen, ble deltakere med tidlige stadier av AD bedt om å kjøre de to brukergrensesnittene til minneøvelsen med avstandsavstand ved hjelp av en mobilenhet for nettbrett.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11934
        • Darat Samir Shamma

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Darat Samir Shamma, et eldresenter og

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Har tidlige stadier av Alzheimers død

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Tekstbasert oppgave
Denne gruppen er pålagt å gjøre den tekstbaserte oppgaven
Annen: Tekstbasert oppgave
Deltakerne er pålagt å ta tekstbasert øvelse.
Grafisk-basert oppgave
Denne gruppen er pålagt å utføre den grafiske oppgaven
Annen: Grafisk-basert oppgave
Deltakerne må ta den grafiske øvelsen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål for NASA-oppgavebelastningsindeks
Tidsramme: 1 time
NASA-TLX er en flerdimensjonal vurderingsprosedyre som utleder en samlet arbeidsbelastningsscore basert på et vektet gjennomsnitt av vurderinger på seks underskalaer. Disse underskalaene inkluderer mentale krav, fysiske krav, tidsmessige krav, egen ytelse, innsats og frustrasjon.
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Testresultat
Tidsramme: 1 time
Testscore måler prosentandelen av spørsmål som deltakerne har besvart riktig fra den første prøven.
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

German-Jordanian University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ahmad Zmily, PhD, German-Jordanian University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2013

Først lagt ut (Anslag)

9. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2013

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GJU001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tekstbasert oppgave

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere