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Estudio de Usabilidad del Ejercicio de Recuperación Espaciada Utilizando Dispositivos Móviles para la Rehabilitación de la Enfermedad de Alzheimer

6 de diciembre de 2013 actualizado por: Ahmad Zmily, German-Jordanian University
El enfoque de este trabajo es explorar el uso de la tecnología móvil moderna para permitir que las personas con la enfermedad de Alzheimer mejoren sus habilidades para realizar actividades de la vida diaria y, por lo tanto, promuevan la independencia y la participación en actividades sociales. Este trabajo también tiene como objetivo reducir la carga de los cuidadores al aumentar el sentido de competencia y la capacidad de los pacientes con EA para manejar los problemas de conducta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores desarrollaron ADcope, una aplicación integrada que incluye varios módulos dirigidos a personas con la enfermedad de Alzheimer, utilizando dispositivos móviles. Los investigadores desarrollaron dos interfaces de usuario diferentes: una basada en texto y otra basada en gráficos. Para evaluar la usabilidad de la aplicación, se pidió a los participantes con etapas tempranas de EA que ejecutaran las dos interfaces de usuario del ejercicio de memoria de recuperación espaciada usando un dispositivo móvil tipo tableta.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Jordán
      • Amman, Jordán, 11934
        • Darat Samir Shamma

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Darat Samir Shamma, un centro de atención residencial para personas mayores y

Descripción

Criterios de inclusión:

- Tener etapas tempranas de la enfermedad de Alzheimer.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Tarea basada en texto
Este grupo es necesario para realizar la tarea basada en texto
Otro: Tarea basada en texto
Los participantes deben realizar un ejercicio basado en texto.
Tarea basada en gráficos
Este grupo es necesario para realizar la tarea basada en gráficos
Otro: Tarea basada en gráficos
Los participantes deben realizar el ejercicio basado en gráficos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida del índice de carga de tareas de la NASA
Periodo de tiempo: 1 hora
NASA-TLX es un procedimiento de calificación multidimensional que deriva una puntuación general de carga de trabajo basada en un promedio ponderado de calificaciones en seis subescalas. Estas subescalas incluyen demandas mentales, demandas físicas, demandas temporales, desempeño propio, esfuerzo y frustración.
1 hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado de la prueba
Periodo de tiempo: 1 hora
La puntuación de la prueba mide el porcentaje de preguntas respondidas correctamente por los participantes en la primera prueba.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

German-Jordanian University

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmad Zmily, PhD, German-Jordanian University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GJU001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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