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Estudo de usabilidade do exercício de recuperação espaçada usando dispositivos móveis para reabilitação da doença de Alzheimer

6 de dezembro de 2013 atualizado por: Ahmad Zmily, German-Jordanian University
O foco deste trabalho é explorar o uso da tecnologia móvel moderna para permitir que pessoas com doença de Alzheimer melhorem suas habilidades para realizar atividades da vida diária e, portanto, promover independência e participação em atividades sociais. Este trabalho também visa reduzir a sobrecarga dos cuidadores, aumentando o senso de competência dos pacientes com DA e a capacidade de lidar com problemas de comportamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores desenvolveram o ADcope, uma aplicação integrada que inclui vários módulos dirigidos a indivíduos com doença de Alzheimer, através de dispositivos móveis. Os investigadores desenvolveram duas interfaces de usuário diferentes: uma baseada em texto e outra baseada em gráficos. Para avaliar a usabilidade do aplicativo, os participantes com estágios iniciais de DA foram solicitados a executar as duas interfaces de usuário do exercício de memória de recuperação espaçada usando um dispositivo móvel tablet.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Jordânia
      • Amman, Jordânia, 11934
        • Darat Samir Shamma

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Darat Samir Shamma, uma casa de repouso para idosos e

Descrição

Critério de inclusão:

- Têm estágios iniciais da morte de Alzheimer

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Tarefa baseada em texto
Este grupo é necessário para fazer a tarefa baseada em texto
Outro: Tarefa baseada em texto
Os participantes são obrigados a fazer exercícios baseados em texto.
Tarefa baseada em gráficos
Este grupo é necessário para fazer a tarefa baseada em gráficos
Outro: Tarefa baseada em gráficos
Os participantes são obrigados a fazer o exercício baseado em gráficos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida do Índice de Carga de Tarefas da NASA
Prazo: 1 hora
NASA-TLX é um procedimento de classificação multidimensional que deriva uma pontuação geral da carga de trabalho com base em uma média ponderada de classificações em seis subescalas. Essas subescalas incluem Demandas Mentais, Demandas Físicas, Demandas Temporais, Desempenho Próprio, Esforço e Frustração.
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação do teste
Prazo: 1 hora
A pontuação do teste mede a porcentagem de perguntas respondidas pelos participantes corretamente desde a primeira tentativa.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

German-Jordanian University

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmad Zmily, PhD, German-Jordanian University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

9 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de dezembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2013

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GJU001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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