- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02005380
Användbarhetsstudie av distanserad hämtningsövning med hjälp av mobila enheter för rehabilitering av Alzheimers sjukdom
6 december 2013 uppdaterad av: Ahmad Zmily, German-Jordanian University
Fokus för detta arbete är att utforska användningen av modern mobil teknik för att göra det möjligt för personer med Alzheimers sjukdom att förbättra sin förmåga att utföra dagliga aktiviteter och därmed främja självständighet och deltagande i sociala aktiviteter.
Detta arbete syftar också till att minska belastningen på vårdgivare genom att öka AD-patienternas känsla av kompetens och förmåga att hantera beteendeproblem.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarna utvecklade ADcope, en integrerad applikation som innehåller flera moduler som riktar sig till individer med Alzheimers sjukdom med hjälp av mobila enheter.
Utredarna utvecklade två olika användargränssnitt: ett textbaserat och ett grafiskt baserat.
För att utvärdera användbarheten av applikationen ombads deltagare med tidiga stadier av AD att köra de två användargränssnitten för minnesövningen med avståndshämtning med hjälp av en mobil surfplatta.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Amman, Jordanien, 11934
- Darat Samir Shamma
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Darat Samir Shamma, en äldreboende och
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har tidiga stadier av Alzheimers död
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Textbaserad uppgift
Denna grupp krävs för att göra den textbaserade uppgiften
|
Deltagarna måste ta textbaserad övning.
|
Grafikbaserad uppgift
Denna grupp krävs för att utföra den grafiska uppgiften
|
Deltagarna måste ta den grafiska övningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
NASA Task Load Index Mät
Tidsram: 1 timme
|
NASA-TLX är en flerdimensionell klassificeringsprocedur som härleder en total arbetsbelastningspoäng baserat på ett viktat medelvärde av betyg på sex underskalor.
Dessa underskalor inkluderar mentala krav, fysiska krav, tidsmässiga krav, egen prestation, ansträngning och frustration.
|
1 timme
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Testresultat
Tidsram: 1 timme
|
Testresultat mäter andelen frågor som besvarats av deltagarna korrekt från det första försöket.
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ahmad Zmily, PhD, German-Jordanian University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2013
Första postat (Uppskatta)
9 december 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 december 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2013
Senast verifierad
1 december 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GJU001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Textbaserad uppgift
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteRekryteringDiabetes typ 2Förenta staterna
-
University of AmericasAktiv, inte rekryterandeBräcklighet | Funktionell rörelsestörningChile
-
KU LeuvenAktiv, inte rekryterande
-
Mayo ClinicAvslutad
-
Medical University of ViennaMedical University of GrazHar inte rekryterat ännuHjärteffekt | Hemodynamisk mätning | Icke-invasivÖsterrike
-
Chang Gung UniversityAvslutad
-
University of Texas at AustinRekryteringTrauma | Posttraumatisk stressyndromFörenta staterna
-
Chang Gung Memorial HospitalRekryteringLätt kognitiv funktionsnedsättningTaiwan
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezOkänd