Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Usability Study of Spaced Retrieval Exercise ved hjælp af mobile enheder til rehabilitering af Alzheimers sygdom

6. december 2013 opdateret af: Ahmad Zmily, German-Jordanian University
Fokus for dette arbejde er at udforske brugen af ​​moderne mobilteknologi til at sætte mennesker med Alzheimers sygdom i stand til at forbedre deres evner til at udføre daglige aktiviteter og dermed fremme uafhængighed og deltagelse i sociale aktiviteter. Dette arbejde sigter også på at mindske belastningen på plejepersonalet ved at øge AD-patienternes følelse af kompetence og evne til at håndtere adfærdsproblemer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne udviklede ADcope, en integreret applikation, der inkluderer adskillige moduler, der er målrettet mod personer med Alzheimers sygdom, ved hjælp af mobile enheder. Efterforskerne udviklede to forskellige brugergrænseflader: en tekst-baseret og en grafisk-baseret. For at evaluere anvendeligheden af ​​applikationen blev deltagere med tidlige stadier af AD bedt om at køre de to brugergrænseflader af hukommelsesøvelsen med afstand til hentning ved hjælp af en tablet-mobilenhed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11934
        • Darat Samir Shamma

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Darat Samir Shamma, en ældrebolig og

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Har tidlige stadier af Alzheimers død

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tekstbaseret opgave
Denne gruppe skal udføre den tekstbaserede opgave
Andet: Tekstbaseret opgave
Deltagerne er forpligtet til at tage tekstbaseret øvelse.
Grafisk-baseret opgave
Denne gruppe er forpligtet til at udføre den grafikbaserede opgave
Andet: Grafisk-baseret opgave
Deltagerne skal tage den grafiske øvelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål for NASA Task Load Index
Tidsramme: 1 time
NASA-TLX er en flerdimensionel vurderingsprocedure, der udleder en samlet arbejdsbelastningsscore baseret på et vægtet gennemsnit af vurderinger på seks underskalaer. Disse underskalaer omfatter mentale krav, fysiske krav, tidsmæssige krav, egen præstation, indsats og frustration.
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Testresultat
Tidsramme: 1 time
Testscore måler procentdelen af ​​spørgsmål besvaret af deltagerne korrekt fra det første forsøg.
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

German-Jordanian University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ahmad Zmily, PhD, German-Jordanian University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2013

Først opslået (Skøn)

9. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2013

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GJU001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tekstbaseret opgave

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner