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Studio di usabilità dell'esercizio di recupero distanziato utilizzando dispositivi mobili per la riabilitazione della malattia di Alzheimer

6 dicembre 2013 aggiornato da: Ahmad Zmily, German-Jordanian University
L'obiettivo di questo lavoro è quello di esplorare l'uso della moderna tecnologia mobile per consentire alle persone con malattia di Alzheimer di migliorare le proprie capacità di svolgere attività della vita quotidiana e quindi di promuovere l'indipendenza e la partecipazione alle attività sociali. Questo lavoro mira anche a ridurre l'onere per i caregiver aumentando il senso di competenza e la capacità dei pazienti con AD di gestire i problemi comportamentali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori hanno sviluppato ADcope, un'applicazione integrata che include diversi moduli destinati a persone con malattia di Alzheimer, utilizzando dispositivi mobili. I ricercatori hanno sviluppato due diverse interfacce utente: una testuale e una grafica. Per valutare l'usabilità dell'applicazione, ai partecipanti con le prime fasi dell'AD è stato chiesto di eseguire le due interfacce utente dell'esercizio di memoria di recupero distanziato utilizzando un dispositivo mobile tablet.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giordania
      • Amman, Giordania, 11934
        • Darat Samir Shamma

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Darat Samir Shamma, una struttura di assistenza residenziale per anziani e

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Avere le prime fasi della morte di Alzheimer

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Attività basata su testo
Questo gruppo è necessario per eseguire l'attività basata su testo
Altro: Compito basato su testo
I partecipanti sono tenuti a svolgere esercizi basati sul testo.
Compito basato sulla grafica
Questo gruppo è necessario per eseguire l'attività basata sulla grafica
Altro: Compito basato sulla grafica
I partecipanti sono tenuti a svolgere l'esercizio basato sulla grafica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura dell'indice di carico delle attività della NASA
Lasso di tempo: 1 ora
NASA-TLX è una procedura di valutazione multidimensionale che ricava un punteggio complessivo del carico di lavoro basato su una media ponderata di valutazioni su sei sottoscale. Queste sottoscale includono le richieste mentali, le richieste fisiche, le richieste temporali, le proprie prestazioni, lo sforzo e la frustrazione.
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del test
Lasso di tempo: 1 ora
Il punteggio del test misura la percentuale di domande a cui i partecipanti hanno risposto correttamente dalla prima prova.
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

German-Jordanian University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ahmad Zmily, PhD, German-Jordanian University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

9 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GJU001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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