Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bruikbaarheidsstudie van gespreide ophaaloefeningen met behulp van mobiele apparaten voor revalidatie bij de ziekte van Alzheimer

6 december 2013 bijgewerkt door: Ahmad Zmily, German-Jordanian University
De focus van dit werk ligt op het onderzoeken van het gebruik van moderne mobiele technologie om mensen met de ziekte van Alzheimer in staat te stellen hun dagelijkse activiteiten uit te voeren en zo hun onafhankelijkheid en deelname aan sociale activiteiten te bevorderen. Dit werk is ook gericht op het verminderen van de belasting van zorgverleners door het gevoel van competentie en het vermogen van de AD-patiënten om met gedragsproblemen om te gaan te vergroten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers ontwikkelden ADcope, een geïntegreerde applicatie die verschillende modules bevat die gericht zijn op personen met de ziekte van Alzheimer, met behulp van mobiele apparaten. De onderzoekers ontwikkelden twee verschillende gebruikersinterfaces: een tekstgebaseerde en een grafische interface. Om de bruikbaarheid van de applicatie te evalueren, werd deelnemers met vroege stadia van AD gevraagd om de twee gebruikersinterfaces van de spaced retrieval memory-oefening uit te voeren met behulp van een mobiel tablet.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Jordanië
      • Amman, Jordanië, 11934
        • Darat Samir Shamma

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Darat Samir Shamma, een woonzorgcentrum voor senioren en

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Vroege stadia van de ziekte van Alzheimer hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Op tekst gebaseerde taak
Deze groep moet de op tekst gebaseerde taak uitvoeren
Ander: Op tekst gebaseerde taak
Deelnemers zijn verplicht om op tekst gebaseerde oefeningen te doen.
Grafisch gebaseerde taak
Deze groep is vereist om de grafische taak uit te voeren
Ander: Grafisch gebaseerde taak
Deelnemers zijn verplicht om de grafische oefening te maken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NASA Task Load Index Maatregel
Tijdsspanne: 1 uur
NASA-TLX is een multidimensionale beoordelingsprocedure die een algehele werklastscore afleidt op basis van een gewogen gemiddelde van beoordelingen op zes subschalen. Deze subschalen omvatten Mentale eisen, Fysieke eisen, Tijdelijke eisen, Eigen prestaties, Inspanning en Frustratie.
1 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Test score
Tijdsspanne: 1 uur
De testscore meet het percentage vragen dat de deelnemers correct hebben beantwoord vanaf de eerste proef.
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

German-Jordanian University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ahmad Zmily, PhD, German-Jordanian University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

9 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 december 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2013

Laatst geverifieerd

1 december 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GJU001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Op tekst gebaseerde taak

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ethiopia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren