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Usability-Studie von Spaced Retrieval-Übungen mit mobilen Geräten zur Rehabilitation der Alzheimer-Krankheit

6. Dezember 2013 aktualisiert von: Ahmad Zmily, German-Jordanian University
Der Schwerpunkt dieser Arbeit liegt auf der Erforschung des Einsatzes moderner mobiler Technologie, um Menschen mit Alzheimer-Krankheit in die Lage zu versetzen, ihre Fähigkeiten bei der Durchführung von Aktivitäten des täglichen Lebens zu verbessern und so ihre Unabhängigkeit und Teilnahme an sozialen Aktivitäten zu fördern. Diese Arbeit zielt auch darauf ab, die Belastung der Pflegekräfte zu verringern, indem das Kompetenzgefühl und die Fähigkeit der AD-Patienten im Umgang mit Verhaltensproblemen gestärkt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher entwickelten ADcope, eine integrierte Anwendung, die mehrere Module umfasst und sich mithilfe mobiler Geräte an Personen mit Alzheimer-Krankheit richtet. Die Forscher entwickelten zwei unterschiedliche Benutzeroberflächen: eine textbasierte und eine grafikbasierte. Um die Benutzerfreundlichkeit der Anwendung zu bewerten, wurden Teilnehmer mit AD im Frühstadium gebeten, die beiden Benutzeroberflächen der Spaced-Retrieval-Memory-Übung mit einem Tablet-Mobilgerät auszuführen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Amman, Jordanien, 11934
        • Darat Samir Shamma

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Darat Samir Shamma, eine Altenpflegeeinrichtung und

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Frühe Stadien des Alzheimer-Todes haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Textbasierte Aufgabe
Diese Gruppe ist für die textbasierte Aufgabe erforderlich
Die Teilnehmer müssen textbasierte Übungen absolvieren.
Grafikbasierte Aufgabe
Diese Gruppe ist für die grafikbasierte Aufgabe erforderlich
Die Teilnehmer müssen die grafikbasierte Übung absolvieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des NASA-Aufgabenlastindex
Zeitfenster: 1 Stunde
NASA-TLX ist ein mehrdimensionales Bewertungsverfahren, das auf der Grundlage eines gewichteten Durchschnitts der Bewertungen auf sechs Unterskalen einen Gesamtarbeitsbelastungswert ableitet. Zu diesen Subskalen gehören geistige Anforderungen, körperliche Anforderungen, zeitliche Anforderungen, eigene Leistung, Anstrengung und Frustration.
1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prüfungsergebnis
Zeitfenster: 1 Stunde
Das Testergebnis misst den Prozentsatz der Fragen, die die Teilnehmer beim ersten Versuch richtig beantwortet haben.
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ahmad Zmily, PhD, German-Jordanian University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Textbasierte Aufgabe

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