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Étude d'utilisabilité de l'exercice de récupération espacée à l'aide d'appareils mobiles pour la réadaptation de la maladie d'Alzheimer

6 décembre 2013 mis à jour par: Ahmad Zmily, German-Jordanian University
L'objectif de ce travail est d'explorer l'utilisation de la technologie mobile moderne pour permettre aux personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer d'améliorer leurs capacités à effectuer des activités de la vie quotidienne et donc de promouvoir l'indépendance et la participation aux activités sociales. Ce travail vise également à réduire le fardeau des soignants en augmentant le sentiment de compétence et la capacité des patients atteints de MA à gérer les problèmes de comportement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les chercheurs ont développé ADcope, une application intégrée qui comprend plusieurs modules qui ciblent les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer à l'aide d'appareils mobiles. Les enquêteurs ont développé deux interfaces utilisateur différentes : une basée sur du texte et une basée sur des graphiques. Pour évaluer la convivialité de l'application, les participants aux premiers stades de la MA ont été invités à exécuter les deux interfaces utilisateur de l'exercice de mémoire de récupération espacée à l'aide d'une tablette mobile.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11934
        • Darat Samir Shamma

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Darat Samir Shamma, un établissement de soins pour personnes âgées et

La description

Critère d'intégration:

- Avoir des stades précoces de la maladie d'Alzheimer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Tâche basée sur du texte
Ce groupe est requis pour effectuer la tâche textuelle
Autre: Tâche textuelle
Les participants sont tenus de faire des exercices basés sur du texte.
Tâche graphique
Ce groupe est requis pour effectuer la tâche graphique
Autre: Tâche graphique
Les participants sont tenus de faire l'exercice graphique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'indice de charge de tâche de la NASA
Délai: 1 heure
NASA-TLX est une procédure d'évaluation multidimensionnelle qui dérive un score de charge de travail global basé sur une moyenne pondérée des évaluations sur six sous-échelles. Ces sous-échelles comprennent les exigences mentales, les exigences physiques, les exigences temporelles, la propre performance, l'effort et la frustration.
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score du test
Délai: 1 heure
Le score du test mesure le pourcentage de questions auxquelles les participants ont répondu correctement dès le premier essai.
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

German-Jordanian University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmad Zmily, PhD, German-Jordanian University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2013

Première publication (Estimation)

9 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GJU001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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