- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02005380
Käytettävyystutkimus mobiililaitteita käyttävistä hajautusharjoituksista Alzheimerin taudin kuntoutukseen
perjantai 6. joulukuuta 2013 päivittänyt: Ahmad Zmily, German-Jordanian University
Tämän työn painopiste on tutkia modernin mobiiliteknologian käyttöä, jotta Alzheimerin tautia sairastavat ihmiset voivat parantaa kykyään suorittaa jokapäiväisiä toimintoja ja siten edistää itsenäisyyttä ja osallistumista sosiaaliseen toimintaan.
Tällä työllä pyritään myös vähentämään omaishoitajien taakkaa lisäämällä AD-potilaiden pätevyyttä ja kykyä käsitellä käyttäytymisongelmia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat kehittivät ADcopen, integroidun sovelluksen, joka sisältää useita moduuleja, jotka kohdistetaan Alzheimerin tautia sairastaviin henkilöihin mobiililaitteiden avulla.
Tutkijat kehittivät kaksi erilaista käyttöliittymää: tekstipohjaisen ja graafisen.
Sovelluksen käytettävyyden arvioimiseksi AD:n alkuvaiheessa olevia osallistujia pyydettiin suorittamaan kaksi välimatkanhakumuistiharjoituksen käyttöliittymää tablet-mobiililaitteella.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amman, Jordania, 11934
- Darat Samir Shamma
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Darat Samir Shamma, vanhustenhoitolaitos ja
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sinulla on Alzheimerin taudin alkuvaiheet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Tekstipohjainen tehtävä
Tämän ryhmän on tehtävä tekstipohjainen tehtävä
|
Osallistujien tulee suorittaa tekstipohjainen harjoitus.
|
Graafinen tehtävä
Tämä ryhmä vaaditaan graafiseen tehtävään
|
Osallistujien tulee suorittaa graafinen harjoitus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
NASA:n tehtäväkuormitusindeksi
Aikaikkuna: 1 tunti
|
NASA-TLX on moniulotteinen arviointimenettely, joka laskee kokonaistyökuormituspisteet kuuden ala-asteikon arvioiden painotetun keskiarvon perusteella.
Nämä ala-asteikot sisältävät henkiset vaatimukset, fyysiset vaatimukset, ajalliset vaatimukset, oma suorituskyky, ponnistelut ja turhautuminen.
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Testin tulos
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Testin pistemäärä mittaa niiden kysymysten prosenttiosuutta, joihin osallistujat ovat vastanneet oikein ensimmäisestä kokeesta lähtien.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ahmad Zmily, PhD, German-Jordanian University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 9. joulukuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 9. joulukuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GJU001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tekstipohjainen tehtävä
-
Taipei Medical UniversityValmis
-
KU LeuvenAktiivinen, ei rekrytointi
-
University Hospital, LimogesRekrytointiMultippeliskleroosiRanska
-
Melanie KeatsEi vielä rekrytointia
-
Medical University of ViennaMedical University of GrazEi vielä rekrytointiaSydämen ulostulo | Hemodynaaminen mittaus | TunkeilematonItävalta
-
University of Texas at AustinRekrytointiTrauma | Posttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrytointiLievä kognitiivinen heikentyminenTaiwan
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezTuntematon
-
Ege UniversityRekrytointi
-
University of EdinburghValmisAivohalvaus | Ahdistuneisuushäiriöt | Ohimenevä iskeeminen hyökkäysYhdistynyt kuningaskunta