Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av bilder etter langvarig aerobic trening på hjerneaktivering (E-Mech Anc II)

7. januar 2016 oppdatert av: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center

Effekter av bilder etter langvarig aerobic trening på hjerneaktivering (E-mekaniker hjelpeapparat II)

Hovedformålet med denne studien er å kvantifisere aktivering av områder i hjernen assosiert med appetitt og belønning etter å ha sett bilder med høyt sukker og høyt fett (HS/HF) sammenlignet med kontrollbilder etter langvarig aerob trening.

  1. Etter langvarig aerob trening sammenlignet med en kontrollgruppe uten trening, vil visning av HS/HF-matbilder vs kontrollbilder resultere i høyere aktivering av områder i hjernen assosiert med appetitt (hypothalamus).
  2. Etter langvarig aerobic trening sammenlignet med en kontrollgruppe uten trening, forbruk av en sukroseløsning sammenlignet med en kunstig søtet løsning og en smakløs løsning, vil visning av HS/HF matbilder vs. kontrollbilder resultere i lavere aktivering av områder i hjernen assosiert med belønning [amygdala, anterior cingulate cortex (ACC), Orbitalfrontal Cortex (OFC) og ventral tegmental area (VTA), striatum, insula] hos overvektige og overvektige menn og kvinner.

Utforskende mål Som utforskende mål vil etterforskerne teste en foreløpig hjerneforbindelsesanalyse.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne pilotstudien vil etterforskerne bruke funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI) for å bestemme effekten av visuelle matsignaler med høyt kaloriinnhold [dvs. bilder av mat som er høy i både sukker og fett (HS/HF), som iskrem] ved aktivering av appetitt og belønningsveier i hjernen etter langvarig (6 måneder) trening. Overvektsraten er høy blant amerikanske voksne med 33,8 % av voksne som har en BMI på 30 eller høyere (1). Den rådende troen er at homeostatiske systemer er på plass for å overvåke energihomeostase.

Ved aerob fysisk aktivitet påvirkes appetitten fordi det antas å oppstå en teoretisk positiv kobling mellom energiinntak og forbruk (2, 3). I løpet av treningsdager har korttidsstudier vist at det ikke er noen forskjeller i appetitt bortsett fra en forbigående reduksjon 15 minutter etter trening etter veldig hard trening(4). Kortvarig trening resulterer ikke i appetittforskjeller (5-7). På mellomlang sikt er det imidlertid en variabel (blandet) respons (5). På lang sikt antas det at det eksisterer en løs kobling mellom trening og appetittrespons (5).

Våre foreløpige data støtter sterkt en positiv kobling mellom trening og appetittrespons fordi i tidligere studier er mengden vekttap som oppnås etter aerob trening mindre enn forventet. Nærmere bestemt har studier av Tim Church tidligere funnet at hypertensive overvektige postmenopausale kvinner ikke gikk ned ~2,6 kg, men i stedet 1,4 kg (8). Dette er en forskjell på 46 % mellom hvor mye vekt som bør gå ned på grunn av energi brukt på trening sammenlignet med den faktiske mengden. En annen studie undersøkte 4 måneders aerob trening med moderat intensitet på 16KKW (9) og igjen var det forventet omtrent 2,7 kg vekttap, men bare 1,1 kg ble oppnådd. Dette antyder en forskjell på 59 %. Begge studiene hadde svært lavt frafall. Basert på resultatene av den høyeste treningsdosen i disse to studiene, øker avviket med en økning i treningsdosen. Deltakerne ble instruert om ikke å endre spisevaner og fysisk aktivitet utenom intervensjonen, og disse ble ikke endret signifikant. Disse kroppsvektresponsene gjenspeiler flertallet av intervensjonsstudier for aerob trening. King et al. utførte en overvåket aerobic treningsstudie (10). 58 personer fullførte 500 kcal/d treningsindusert energiforbruk i 5 dager/uke over 12 uker med en frafallsrate på 28 %. Totalt gikk et gjennomsnitt på bare 3,2 kg kroppsvekt ned. Over 50 % av personene klarte ikke å gå ned den forventede mengden og 15 % av personene gikk opp i vekt (11). Fire av ti studier i en oversikt fant at trening ikke engang resulterte i en kroppsvektforskjell mellom trenings- og kontrollgruppen(12). Denne differensielle responsen i energibalanse antas å være drevet av økt energiinntak. Stubbs et al. utført en randomisert crossover-studie med 3-7 dagers treningsbehandlinger. Treningsbehandlingene var ingen trening, deretter middels trening (~1,9 MJ/dag) og til slutt høy trening (~ 3,4 MJ/dag). Energiforbruket økte i henholdsvis ingen trening (9,2 MJ/dag), middels trening (11,0 MJ/dag) og høye treningsforhold (12,1 MJ/dag). Det ble funnet en statistisk signifikant økning i energiinntaket ved trening (ingen trening 8,9 MJ/dag, middels trening 9,2 MJ/dag og høy trening 10,0 MJ/d). Altså basert på kroppsvekt og disse energiinntaksdataene fra Stubbs et al. etterforskere føler at det er en biologisk drivkraft for å øke energiinntaket etter trening. Etterforskere søker å bestemme den nevrale mekanismen til denne appetittfulle responsen i det foreslåtte tilskuddet.

Tidligere 2 aerobic treningsstudier som undersøkte nevronresponsen på bilder har blitt utført. Våre er like og vil gi PBRC pilotdata for videre undersøkelser. Evero et al. tidligere funnet at nevronale signaler fra belønningsbanen ble redusert etter aerob trening (13). Cornier et al. fant at kronisk trening endrer nevronresponsen på matsignaler. Denne studien ble imidlertid forvirret på grunn av betydelig vekttap, som som nevnt ovenfor vanligvis ikke skjer med aerobic treningsforsøk. Resultatene antydet at insulaen kan være spesielt viktig ved treningsindusert vekttap og vedlikehold av vekttap (14). Denne studien håper å undersøke de nevronale responsene på aerob trening uten vekttap.

Fedme Kvinner ble vist matbilder av mat med høy energi. Høyenergimaten ga betydelig større aktivering i hjernebelønningsregionene hos overvektige sammenlignet med normalvektkontroll kvinner (15). Forskjeller mellom gruppene inkluderte ACC, VTA, nucleus accumbens (NAc), amygdala, ventral pallidum (Vent Pall), Caudate og Putamen (15). Etter måltid, overvektige individer, men ikke normalvektige individer, øker aktiveringen av putamen (del av striatum) og amygdala, noe som tyder på at disse regionene kan spille en rolle i overspising (16), og det er derfor disse områdene er inkorporert i den nåværende studiehypotesen. Disse tverrsnittsstudiene er viktige som tidligere Murdaugh et. al (17) fant at overvektige individer som ikke var vellykket med kortsiktig vekttap eller langsiktig vekttapvedlikehold hadde større aktivering av belønningsveiens hjerneregioner. Mens de er spekulative, kan kunstige søtningsmidler redusere suget ved ikke å aktivere belønningsveier, spesielt hos overvektige personer. Dette tilskuddet vil bidra til å gi pilotdata for ytterligere å belyse dette viktige spørsmålet.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forente stater, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann eller kvinne
  • 18-65 år (inklusive)
  • Vei mindre enn 350 lbs
  • Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 25-43 kg/m2
  • Villig til å faste i 10 timer før eksamen
  • Høyrehendt

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose (ved egenrapportering) av diabetes
  • Diagnose (ved egenrapport) av nevrologisk tilstand
  • Nåværende eller tidligere alkohol- eller narkotikamisbruksproblem
  • Røyking
  • Ha internt medisinsk utstyr av metall, inkludert pacemakere, aorta- eller cerebrale aneurismeklemmer, kunstige hjerteklaffer, ferromagnetiske implantater, splitter, ledningssuturer, ledderstatninger, ben- eller leddstifter/staver/skruer/klips, metallplater, metallfragmenter i øyet, eller ikke-avtakbare metallsmykker som ringer
  • Kan ikke eller vil ikke fullføre bildebehandlingsprosedyrene under MR-skanningen på grunn av klaustrofobi eller annen grunn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Ingen treningskontroll
Healthy Living Group
Aktiv komparator: Aerobic treningsgruppe
Personer trener aerobt.
Treningsgruppene vil bli nøye overvåket under treningsøktene i seks måneder i vårt trenings-treningslaboratorium. Intensiteten vil være 65 % VO2peak og all trening vil skje på tredemølle. En treningsgruppe vil oppnå 8 KKW (kcal/kg/uke) over 3-4 økter per uke, noe som vil resultere i at hver økt varer ca. 30 minutter. Den andre treningsgruppen vil få 20 KKW, og utføre 4-5 økter per uke i omtrent 50-70 minutter per økt. Disse gruppene er kombinert for denne hjelpestudien.
Andre navn:
  • 8KKW
  • 20 KKW

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fMRI
Tidsramme: baseline og post (6 måneders intervensjon)
fMRI vil bli utført med en General Electric Signa Excite HDxT 3.0T-skanner (Milwaukee, WI) omtrent 10 minutter etter inntak av drikke. Synsfeltet er 24-28 cm. Skanneren er utstyrt med funksjonelle komponenter fra GE. Tilleggskomponenter inkluderer et projeksjonssystem og øyebildesystem fra Avotec, Inc. En åtte-kanals hodespole vil bli brukt for alle fMRI-skanninger, og E-prime®-programvare vil bli brukt for datastyrt eksperimentdesign, datainnsamling og analyse. Visuelle mat- og kontrollsignaler vil bli presentert i en blandet hendelsesblokkdesign med blokker med HS/HF og kontrollbilder. Matstikker består av fullfargebilder som viser matvarer innenfor en kategori (HS/HF). En matvare vil vises på hvert bilde. Kontrollsignaler består av krypterte bilder som matcher matsignalene i fargeintensitet og frekvens. Hver blokk er 30s lang og 6 bilder presenteres alt fra 3-7 sekunder. Total oppgavetid vil være ~30 minutter.
baseline og post (6 måneders intervensjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John W Apolzan, PhD, PBRC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

12. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PBRC 2013-045

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere