Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbare effekter av ulik hastighet av thoraxmobilisering på trykksmerteterskler hos asymptomatiske individer

5. mars 2015 oppdatert av: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

En foreløpig undersøkelse av de umiddelbare effektene av ulike frekvenser av thoraxmobilisering på trykksmerteterskler hos asymptomatiske individer

Passive mobiliseringer av ryggraden er mye brukt av fysioterapeuter i behandlingen av nevromuskuloskeletale lidelser.

Det er et begynnende arbeid av de mekaniske egenskapene til leddmobiliseringer. Behandlingsdosen karakteriseres av retningen på kraften som påføres, størrelsen på kraften som påføres, svingningsfrekvensen, forskyvningens amplitude, repetisjon og tid. Selv om valget av bedre behandlingsdose er basert på pasientklager og klinisk resonnement, vil forståelsen av effektene av ulike parametere for leddmobilisering forbedre beslutningsprosessen. Den optimale behandlingsdosen er imidlertid ikke allerede kjent.

Hovedmålet med denne studien er å finne ut om ulike hastigheter av thoraxmobilisering er i stand til å gi hypoalgetiske effekter, og sekundært undersøke om slike effekter er lokale eller utbredte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Friske frivillige vil bli rekruttert og randomisert i 3 grupper. En 2Hz mobiliseringsgruppe, en 0,5Hz mobiliseringsgruppe og en placebogruppe. Trykksmerteterskelen vil bli målt før, umiddelbart etter og 15 minutter etter intervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske asymptomatiske personer
  • Manuell terapi naiv

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver form for historie med traumer eller kirurgi i ryggraden
  • Kontraindikasjoner eller forholdsregler for manuell terapi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 2Hz mobilisering
En bilateral postero-anterior mobilisering påført den fjerde brystvirvelen, med en 2Hz frekvens.
Annen: 2Hz mobilisering
Denne intervensjonen vil bli brukt i 3 sett à 1 minutt, med 1 minutts hvileperiode mellom hvert sett.
Andre navn:
  • Bilateral postero-anterior thorax mobilisering
Eksperimentell: 0,5Hz mobilisering
En bilateral postero-anterior mobilisering påført den fjerde brystvirvelen, med en 0,5 Hz frekvens.
Annen: 0,5Hz mobilisering
Denne intervensjonen vil bli brukt i 3 sett à 1 minutt, med 1 minutts hvileperiode mellom hvert sett.
Andre navn:
  • Bilateral postero-anterior thorax mobilisering
Placebo komparator: Placebo
En simuleringsteknikk som etterligner de andre gruppene, i dette tilfellet vil kun manuell kontakt bli brukt, uten svingninger.
Annen: Placebo
Intervensjon som etterligner de eksperimentelle prosedyrene
Andre navn:
  • Manuell kontakt uten oscillasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trykk smerteterskel
Tidsramme: Bytt fra baseline umiddelbart etter og 15 minutter etter intervensjonen
Smerteterskel for trykk vil bli målt i fem anatomiske punkter på ryggraden, øvre og nedre lemmer
Bytt fra baseline umiddelbart etter og 15 minutter etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Francisco D Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

13. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • UFCSPA-FXA-02

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere