Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Umiddelbare virkninger af forskellige hastigheder af thoraxmobilisering på tryksmertetærskler hos asymptomatiske individer

5. marts 2015 opdateret af: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

En foreløbig undersøgelse af de umiddelbare virkninger af forskellige hastigheder af thoraxmobilisering på tryksmertetærskler hos asymptomatiske individer

Passive mobiliseringer af rygsøjlen bruges i vid udstrækning af fysioterapeuter til behandling af neuromuskuloskeletale lidelser.

Der er et begyndende arbejde med de mekaniske egenskaber ved ledmobiliseringer. Behandlingsdosis er karakteriseret ved retningen af ​​den påførte kraft, størrelsen af ​​den påførte kraft, svingningsfrekvensen, forskydningens amplitude, gentagelse og tid. Selvom valget af bedre behandlingsdosis er baseret på patientklager og klinisk begrundelse, vil forståelsen af ​​virkningerne af forskellige parametre for ledmobilisering forbedre beslutningsprocessen. Den optimale dosis af behandlingen er dog ikke allerede kendt.

Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme, om forskellige hastigheder af thoraxmobilisering er i stand til at producere hypoalgetiske effekter, og sekundært undersøge, om sådanne effekter er lokale eller udbredte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Raske frivillige vil blive rekrutteret og randomiseret i 3 grupper. En 2Hz mobiliseringsgruppe, en 0,5Hz mobiliseringsgruppe og en placebogruppe. Tryksmertetærsklen vil blive målt før, umiddelbart efter og 15 minutter efter indgrebet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde asymptomatiske forsøgspersoner
  • Manuel terapi naiv

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver form for traume eller operation i rygsøjlen
  • Kontraindikationer eller forholdsregler til manuel terapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 2Hz mobilisering
En bilateral postero-anterior mobilisering påført den fjerde thoraxhvirvel ved en 2 Hz frekvens.
Andet: 2Hz mobilisering
Denne intervention vil blive anvendt i 3 sæt af 1 minut, med 1 minuts hvileperiode mellem hvert sæt.
Andre navne:
  • Bilateral postero-anterior thorax mobilisering
Eksperimentel: 0,5Hz mobilisering
En bilateral postero-anterior mobilisering påført den fjerde thoraxhvirvel ved en 0,5 Hz frekvens.
Andet: 0,5Hz mobilisering
Denne intervention vil blive anvendt i 3 sæt af 1 minut, med 1 minuts hvileperiode mellem hvert sæt.
Andre navne:
  • Bilateral postero-anterior thorax mobilisering
Placebo komparator: Placebo
En simuleringsteknik, der efterligner de andre grupper, i dette tilfælde vil kun manuel kontakt blive anvendt, uden nogen svingning.
Andet: Placebo
Intervention, der efterligner de eksperimentelle procedurer
Andre navne:
  • Manuel kontakt uden svingning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertetærskel
Tidsramme: Skift fra baseline umiddelbart efter og 15 minutter efter interventionen
Tryksmertetærskel vil blive målt i fem anatomiske punkter på rygsøjlen, øvre og nedre lemmer
Skift fra baseline umiddelbart efter og 15 minutter efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Francisco D Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2014

Først opslået (Skøn)

13. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UFCSPA-FXA-02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 2Hz mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner