Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos inmediatos de diferentes tasas de movilización torácica sobre los umbrales de dolor por presión en individuos asintomáticos

5 de marzo de 2015 actualizado por: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Una investigación preliminar sobre los efectos inmediatos de diferentes tasas de movilización torácica en los umbrales de dolor por presión en individuos asintomáticos

Los fisioterapeutas utilizan ampliamente las movilizaciones pasivas de la columna en el tratamiento de los trastornos neuromusculoesqueléticos.

Hay un cuerpo de trabajo naciente de las propiedades mecánicas de las movilizaciones articulares. La dosis de tratamiento se caracteriza por la dirección de la fuerza aplicada, la magnitud de la fuerza aplicada, la frecuencia de oscilación, la amplitud del desplazamiento, la repetición y el tiempo. Aunque la elección de la mejor dosis de tratamiento se basa en las quejas de los pacientes y el razonamiento clínico, la comprensión de los efectos de los diferentes parámetros de la movilización articular mejorará el proceso de toma de decisiones. Sin embargo, aún no se conoce la dosis óptima de tratamiento.

El objetivo principal de este estudio es determinar si las diferentes tasas de movilización torácica son capaces de producir efectos hipoalgésicos y, en segundo lugar, investigar si dichos efectos son locales o generalizados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se reclutarán voluntarios sanos y se distribuirán aleatoriamente en 3 grupos. Un grupo de movilización de 2 Hz, un grupo de movilización de 0,5 Hz y un grupo de Placebo. El umbral de dolor a la presión se medirá antes, inmediatamente después y 15 minutos después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos asintomáticos sanos
  • Terapia manual ingenua

Criterio de exclusión:

  • Cualquier tipo de historial de trauma o cirugía en la columna vertebral.
  • Contraindicaciones o precauciones de la terapia manual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Movilización de 2 Hz
Una movilización postero-anterior bilateral aplicada a la cuarta vértebra torácica, a una frecuencia de 2Hz.
Esta intervención se aplicará durante 3 series de 1 minuto, con 1 minuto de descanso entre cada serie.
Otros nombres:
  • Movilización torácica postero-anterior bilateral
Experimental: Movilización 0,5Hz
Una movilización postero-anterior bilateral aplicada a la cuarta vértebra torácica, a una frecuencia de 0,5Hz.
Esta intervención se aplicará durante 3 series de 1 minuto, con 1 minuto de descanso entre cada serie.
Otros nombres:
  • Movilización torácica postero-anterior bilateral
Comparador de placebos: Placebo
Una técnica de simulación, que imita a los demás grupos, en este caso solo se aplicará contacto manual, sin oscilación alguna.
Intervención que imita los procedimientos experimentales
Otros nombres:
  • Contacto manual sin oscilación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de dolor a la presión
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio inmediatamente después y 15 minutos después de la intervención
El umbral del dolor a la presión se medirá en cinco puntos anatómicos de la columna vertebral, miembros superiores e inferiores
Cambio desde el inicio inmediatamente después y 15 minutos después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Francisco D Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UFCSPA-FXA-02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir