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Efeitos imediatos de diferentes taxas de mobilização torácica nos limiares de dor por pressão em indivíduos assintomáticos

5 de março de 2015 atualizado por: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Uma investigação preliminar sobre os efeitos imediatos de diferentes taxas de mobilização torácica nos limiares de dor por pressão em indivíduos assintomáticos

As mobilizações passivas da coluna vertebral são amplamente utilizadas por fisioterapeutas no tratamento de distúrbios neuromusculoesqueléticos.

Há um corpo de trabalho nascente das propriedades mecânicas das mobilizações articulares. A dose de tratamento é caracterizada pela direção da força aplicada, magnitude da força aplicada, frequência de oscilação, amplitude de deslocamento, repetição e tempo. Embora a escolha da melhor dose de tratamento seja baseada nas queixas do paciente e no raciocínio clínico, a compreensão dos efeitos de diferentes parâmetros de mobilização articular melhorará a tomada de decisão. A dose ideal de tratamento, no entanto, ainda não é conhecida.

O objetivo principal deste estudo é determinar se diferentes taxas de mobilização torácica são capazes de produzir efeitos hipoalgésicos e, secundariamente, investigar se tais efeitos são locais ou generalizados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Voluntários saudáveis ​​serão recrutados e randomizados em 3 grupos. Um grupo de mobilização de 2 Hz, um grupo de mobilização de 0,5 Hz e um grupo Placebo. O limiar de dor à pressão será medido antes, imediatamente após e 15 minutos após a intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos assintomáticos saudáveis
  • Terapia manual ingênua

Critério de exclusão:

  • Qualquer tipo de história de trauma ou cirurgia na coluna
  • Contra-indicações ou precauções para a terapia manual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização de 2 Hz
Mobilização póstero-anterior bilateral aplicada na quarta vértebra torácica, na frequência de 2 Hz.
Esta intervenção será aplicada em 3 séries de 1 minuto, com 1 minuto de descanso entre cada série.
Outros nomes:
  • Mobilização torácica póstero-anterior bilateral
Experimental: Mobilização de 0,5 Hz
Mobilização póstero-anterior bilateral aplicada na quarta vértebra torácica, na frequência de 0,5Hz.
Esta intervenção será aplicada em 3 séries de 1 minuto, com 1 minuto de descanso entre cada série.
Outros nomes:
  • Mobilização torácica póstero-anterior bilateral
Comparador de Placebo: Placebo
Uma técnica de simulação, que mimetiza os demais grupos, neste caso será aplicado apenas o contato manual, sem nenhuma oscilação.
Intervenção que imita os procedimentos experimentais
Outros nomes:
  • Contato manual sem oscilação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de dor de pressão
Prazo: Alteração da linha de base imediatamente após e 15 minutos após a intervenção
O limiar de dor à pressão será medido em cinco pontos anatômicos na coluna vertebral, membros superiores e inferiores
Alteração da linha de base imediatamente após e 15 minutos após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Francisco D Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

13 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UFCSPA-FXA-02

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Mobilização de 2 Hz

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