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Effetti immediati di diversi tassi di mobilizzazione toracica sulle soglie del dolore da pressione in soggetti asintomatici

5 marzo 2015 aggiornato da: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Un'indagine preliminare sugli effetti immediati di diversi tassi di mobilizzazione toracica sulle soglie del dolore da pressione in individui asintomatici

Le mobilizzazioni passive della colonna vertebrale sono ampiamente utilizzate dai fisioterapisti nella gestione dei disturbi neuromuscoloscheletrici.

C'è un nascente corpo di lavoro sulle proprietà meccaniche delle mobilizzazioni articolari. La dose di trattamento è caratterizzata dalla direzione della forza applicata, dall'entità della forza applicata, dalla frequenza di oscillazione, dall'ampiezza dello spostamento, dalla ripetizione e dal tempo. Sebbene la scelta della migliore dose di trattamento si basi sui reclami dei pazienti e sul ragionamento clinico, la comprensione degli effetti dei diversi parametri della mobilizzazione articolare migliorerà il processo decisionale. La dose ottimale di trattamento, tuttavia, non è già nota.

Lo scopo principale di questo studio è determinare se diversi tassi di mobilizzazione toracica sono in grado di produrre effetti ipoalgesici e, in secondo luogo, indagare se tali effetti sono locali o diffusi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I volontari sani saranno reclutati e randomizzati in 3 gruppi. Un gruppo di mobilizzazione a 2Hz, un gruppo di mobilizzazione a 0,5Hz e un gruppo Placebo. La soglia del dolore alla pressione sarà misurata prima, immediatamente dopo e 15 minuti dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasile, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani asintomatici
  • Terapia manuale ingenuo

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi tipo di storia di trauma o intervento chirurgico alla colonna vertebrale
  • Controindicazioni o precauzioni alla terapia manuale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazione a 2Hz
Una mobilizzazione postero-anteriore bilaterale applicata alla quarta vertebra toracica, ad una frequenza di 2Hz.
Altro: Mobilizzazione a 2Hz
Questo intervento verrà applicato per 3 serie da 1 minuto, con 1 minuto di riposo tra ogni serie.
Altri nomi:
  • Mobilizzazione toracica postero-anteriore bilaterale
Sperimentale: Mobilizzazione 0,5Hz
Una mobilizzazione postero-anteriore bilaterale applicata alla quarta vertebra toracica, ad una frequenza di 0,5Hz.
Altro: Mobilizzazione 0,5Hz
Questo intervento verrà applicato per 3 serie da 1 minuto, con 1 minuto di riposo tra ogni serie.
Altri nomi:
  • Mobilizzazione toracica postero-anteriore bilaterale
Comparatore placebo: Placebo
Una tecnica di simulazione, che imita gli altri gruppi, in questo caso verrà applicato solo il contatto manuale, senza alcuna oscillazione.
Altro: Placebo
Intervento che imita le procedure sperimentali
Altri nomi:
  • Contatto manuale senza oscillazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: Modifica dal basale immediatamente dopo e 15 minuti dopo l'intervento
La soglia del dolore pressorio sarà misurata in cinque punti anatomici della colonna vertebrale, degli arti superiori e inferiori
Modifica dal basale immediatamente dopo e 15 minuti dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Investigatori

  • Investigatore principale: Francisco D Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

13 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UFCSPA-FXA-02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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