Onmiddellijke effecten van verschillende snelheden van thoracale mobilisatie op pijndrempels bij asymptomatische personen
Een voorlopig onderzoek naar de onmiddellijke effecten van verschillende snelheden van thoracale mobilisatie op pijndrempels bij asymptomatische personen
Passieve mobilisaties van de wervelkolom worden veel gebruikt door fysiotherapeuten bij de behandeling van neuromusculoskeletale aandoeningen.
Er is een ontluikend oeuvre van de mechanische eigenschappen van gewrichtsmobilisaties. De behandelingsdosis wordt gekenmerkt door de richting van de uitgeoefende kracht, de grootte van de uitgeoefende kracht, de frequentie van de oscillatie, de amplitude van de verplaatsing, de herhaling en de tijd. Hoewel de keuze van een betere behandelingsdosis gebaseerd is op klachten van de patiënt en klinisch redeneren, zal het begrip van de effecten van verschillende parameters van gewrichtsmobilisatie het besluitvormingsproces verbeteren. De optimale behandelingsdosis is echter nog niet bekend.
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of verschillende snelheden van thoracale mobilisatie in staat zijn om hypoalgetische effecten te veroorzaken, en in de tweede plaats te onderzoeken of dergelijke effecten lokaal of wijdverspreid zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brazilië, 90050-170
- Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde asymptomatische proefpersonen
- Manuele therapie naïef
Uitsluitingscriteria:
- Elke vorm van trauma of operatie aan de wervelkolom
- Contra-indicaties of voorzorgsmaatregelen voor manuele therapie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 2Hz mobilisatie
Een bilaterale postero-anterieure mobilisatie toegepast op de vierde borstwervel, met een frequentie van 2 Hz.
|
Deze interventie wordt toegepast gedurende 3 sets van 1 minuut, met 1 minuut rust tussen elke set.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: 0,5Hz mobilisatie
Een bilaterale postero-anterieure mobilisatie toegepast op de vierde borstwervel, met een frequentie van 0,5 Hz.
|
Deze interventie wordt toegepast gedurende 3 sets van 1 minuut, met 1 minuut rust tussen elke set.
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Een simulatietechniek die de andere groepen nabootst, in dit geval wordt alleen handmatig contact toegepast, zonder enige oscillatie.
|
Interventie die de experimentele procedures nabootst
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Druk pijngrens
Tijdsspanne: Verander van baseline direct na en 15 minuten na de interventie
|
De drukpijndrempel wordt gemeten op vijf anatomische punten op de wervelkolom, de bovenste en onderste ledematen
|
Verander van baseline direct na en 15 minuten na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Francisco D Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UFCSPA-FXA-02
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .