Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omedelbara effekter av olika frekvenser av thoraxmobilisering på trycksmärttrösklar hos asymtomatiska individer

5 mars 2015 uppdaterad av: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

En preliminär undersökning av de omedelbara effekterna av olika frekvenser av thoraxmobilisering på trycksmärttrösklar hos asymtomatiska individer

Passiva mobiliseringar av ryggraden används i stor utsträckning av fysioterapeuter vid behandling av neuromuskuloskeletala störningar.

Det finns ett begynnande arbete av de mekaniska egenskaperna hos ledmobiliseringar. Behandlingsdosen kännetecknas av riktningen för den applicerade kraften, storleken på den applicerade kraften, oscillationsfrekvensen, förskjutningens amplitud, upprepning och tid. Även om valet av bättre behandlingsdos baseras på patientbesvär och kliniska resonemang, kommer förståelsen av effekterna av olika parametrar för ledmobilisering att förbättra beslutsprocessen. Den optimala behandlingsdosen är dock inte redan känd.

Det primära syftet med denna studie är att avgöra om olika frekvenser av thoraxmobilisering kan ge hypoalgetiska effekter, och i andra hand undersöka om sådana effekter är lokala eller utbredda.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Friska volontärer kommer att rekryteras och randomiseras i 3 grupper. En 2Hz mobiliseringsgrupp, en 0,5Hz mobiliseringsgrupp och en placebogrupp. Trycksmärttröskeln kommer att mätas före, omedelbart efter och 15 minuter efter ingreppet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska asymptomatiska försökspersoner
  • Manuell terapi naiv

Exklusions kriterier:

  • Någon form av historia av trauma eller operation i ryggraden
  • Kontraindikationer eller försiktighetsåtgärder för manuell terapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 2Hz mobilisering
En bilateral postero-anterior mobilisering applicerades på den fjärde bröstkotan, vid en 2Hz frekvens.
Denna intervention kommer att tillämpas i 3 set om 1 minut, med 1 minuts viloperiod mellan varje set.
Andra namn:
  • Bilateral postero-anterior thorax mobilisering
Experimentell: 0,5Hz mobilisering
En bilateral postero-anterior mobilisering applicerades på den fjärde bröstkotan, vid en 0,5 Hz frekvens.
Denna intervention kommer att tillämpas i 3 set om 1 minut, med 1 minuts viloperiod mellan varje set.
Andra namn:
  • Bilateral postero-anterior thorax mobilisering
Placebo-jämförare: Placebo
En simuleringsteknik, som efterliknar de andra grupperna, i detta fall kommer endast manuell kontakt att tillämpas, utan någon oscillation.
Intervention som efterliknar de experimentella procedurerna
Andra namn:
  • Manuell kontakt utan svängning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tryck smärttröskel
Tidsram: Ändra från baslinjen omedelbart efter och 15 minuter efter interventionen
Trycksmärttröskeln kommer att mätas i fem anatomiska punkter på ryggraden, övre och nedre extremiteterna
Ändra från baslinjen omedelbart efter och 15 minuter efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Francisco D Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

13 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UFCSPA-FXA-02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på 2Hz mobilisering

3
Prenumerera