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Unmittelbare Auswirkungen unterschiedlicher Raten der Thoraxmobilisierung auf Druckschmerzschwellen bei asymptomatischen Personen

5. März 2015 aktualisiert von: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Eine vorläufige Untersuchung der unmittelbaren Auswirkungen unterschiedlicher Raten der Thoraxmobilisierung auf die Druckschmerzschwellen bei asymptomatischen Personen

Passive Mobilisierungen der Wirbelsäule werden von Physiotherapeuten häufig bei der Behandlung von neuromuskuloskelettalen Erkrankungen eingesetzt.

Es gibt eine im Entstehen begriffene Arbeit über die mechanischen Eigenschaften von Gelenkmobilisationen. Die Behandlungsdosis wird durch die Richtung der ausgeübten Kraft, die Größe der ausgeübten Kraft, die Oszillationsfrequenz, die Verschiebungsamplitude, die Wiederholung und die Zeit gekennzeichnet. Obwohl die Wahl einer besseren Behandlungsdosis auf Patientenbeschwerden und klinischer Argumentation basiert, wird das Verständnis der Auswirkungen verschiedener Parameter der Gelenkmobilisierung den Entscheidungsprozess verbessern. Die optimale Behandlungsdosis ist jedoch noch nicht bekannt.

Das primäre Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob unterschiedliche Raten der Thoraxmobilisierung hypoalgetische Wirkungen hervorrufen können, und sekundär zu untersuchen, ob solche Wirkungen lokal oder weit verbreitet sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gesunde Freiwillige werden rekrutiert und zufällig in 3 Gruppen eingeteilt. Eine 2-Hz-Mobilisierungsgruppe, eine 0,5-Hz-Mobilisierungsgruppe und eine Placebo-Gruppe. Die Druckschmerzschwelle wird vor, unmittelbar nach und 15 Minuten nach dem Eingriff gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde asymptomatische Probanden
  • Manuelle Therapie naiv

Ausschlusskriterien:

  • Jede Art von Trauma oder Operation an der Wirbelsäule in der Vorgeschichte
  • Kontraindikationen oder Vorsichtsmaßnahmen für die manuelle Therapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 2Hz-Mobilisierung
Eine bilaterale postero-anteriore Mobilisierung, angewendet auf den vierten Brustwirbel, bei einer Frequenz von 2 Hz.
Sonstiges: 2Hz-Mobilisierung
Diese Intervention wird für 3 Sätze von 1 Minute angewendet, mit 1 Minute Pause zwischen jedem Satz.
Andere Namen:
  • Bilaterale postero-anteriore Thoraxmobilisierung
Experimental: 0,5Hz-Mobilisierung
Eine bilaterale postero-anteriore Mobilisierung, angewendet auf den vierten Brustwirbel, bei einer Frequenz von 0,5 Hz.
Sonstiges: 0,5Hz-Mobilisierung
Diese Intervention wird für 3 Sätze von 1 Minute angewendet, mit 1 Minute Pause zwischen jedem Satz.
Andere Namen:
  • Bilaterale postero-anteriore Thoraxmobilisierung
Placebo-Komparator: Placebo
Eine Simulationstechnik, die die anderen Gruppen nachahmt, in diesem Fall wird nur manueller Kontakt angewendet, ohne jegliche Oszillation.
Sonstiges: Placebo
Intervention, die die experimentellen Verfahren nachahmt
Andere Namen:
  • Handkontakt ohne Oszillation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert unmittelbar nach und 15 Minuten nach dem Eingriff
Die Druckschmerzschwelle wird an fünf anatomischen Punkten an der Wirbelsäule, den oberen und unteren Gliedmaßen gemessen
Wechseln Sie vom Ausgangswert unmittelbar nach und 15 Minuten nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Ermittler

  • Hauptermittler: Francisco D Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UFCSPA-FXA-02

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