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Effets immédiats de différents taux de mobilisation thoracique sur les seuils de douleur à la pression chez les personnes asymptomatiques

5 mars 2015 mis à jour par: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Une enquête préliminaire sur les effets immédiats de différents taux de mobilisation thoracique sur les seuils de douleur à la pression chez les personnes asymptomatiques

Les mobilisations passives du rachis sont largement utilisées par les kinésithérapeutes dans la prise en charge des troubles neuromusculosquelettiques.

Il existe un corpus de travaux naissant sur les propriétés mécaniques des mobilisations articulaires. La dose de traitement est caractérisée par la direction de la force appliquée, l'amplitude de la force appliquée, la fréquence d'oscillation, l'amplitude du déplacement, la répétition et le temps. Bien que le choix de la meilleure dose de traitement soit basé sur les plaintes des patients et le raisonnement clinique, la compréhension des effets des différents paramètres de mobilisation articulaire améliorera le processus de prise de décision. La dose optimale de traitement, cependant, n'est pas encore connue.

L'objectif principal de cette étude est de déterminer si différents taux de mobilisation thoracique sont capables de produire des effets hypoalgésiques, et secondairement d'étudier si ces effets sont locaux ou étendus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des volontaires sains seront recrutés et randomisés en 3 groupes. Un groupe de mobilisation 2Hz, un groupe de mobilisation 0,5Hz et un groupe Placebo. Le seuil de douleur à la pression sera mesuré avant, immédiatement après et 15 minutes après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brésil, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets sains asymptomatiques
  • Thérapie manuelle naïve

Critère d'exclusion:

  • Tout type d'antécédents de traumatisme ou de chirurgie de la colonne vertébrale
  • Contre-indications ou précautions à la thérapie manuelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation 2Hz
Une mobilisation postéro-antérieure bilatérale appliquée à la quatrième vertèbre thoracique, à une fréquence de 2Hz.
Autre: Mobilisation 2Hz
Cette intervention sera appliquée pendant 3 séries de 1 minute, avec 1 minute de repos entre chaque série.
Autres noms:
  • Mobilisation thoracique postéro-antérieure bilatérale
Expérimental: Mobilisation 0,5Hz
Une mobilisation postéro-antérieure bilatérale appliquée à la quatrième vertèbre thoracique, à une fréquence de 0,5Hz.
Autre: Mobilisation 0,5Hz
Cette intervention sera appliquée pendant 3 séries de 1 minute, avec 1 minute de repos entre chaque série.
Autres noms:
  • Mobilisation thoracique postéro-antérieure bilatérale
Comparateur placebo: Placebo
Une technique de simulation, qui imite les autres groupes, dans ce cas seul le contact manuel sera appliqué, sans aucune oscillation.
Autre: Placebo
Intervention qui imite les procédures expérimentales
Autres noms:
  • Contact manuel sans oscillation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur à la pression
Délai: Changement par rapport à la ligne de base immédiatement après et 15 minutes après l'intervention
Le seuil de douleur à la pression sera mesuré en cinq points anatomiques sur la colonne vertébrale, les membres supérieurs et inférieurs
Changement par rapport à la ligne de base immédiatement après et 15 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Francisco D Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2014

Première publication (Estimation)

13 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • UFCSPA-FXA-02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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