Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Непосредственные эффекты различных скоростей торакальной мобилизации на пороги боли при надавливании у бессимптомных лиц

5 марта 2015 г. обновлено: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Предварительное исследование непосредственных эффектов различных скоростей торакальной мобилизации на пороги боли при надавливании у бессимптомных лиц

Пассивные мобилизации позвоночника широко используются физиотерапевтами при лечении нервно-мышечных заболеваний.

Существует зарождающийся корпус работ по механическим свойствам совместной мобилизации. Лечебная доза характеризуется направлением приложенной силы, величиной приложенной силы, частотой колебаний, амплитудой смещения, повторением и временем. Хотя выбор лучшей лечебной дозы основан на жалобах пациента и клинических рассуждениях, понимание эффектов различных параметров суставной мобилизации улучшит процесс принятия решений. Однако оптимальная доза лечения еще не известна.

Основная цель этого исследования - определить, способны ли различные скорости торакальной мобилизации вызывать гипоалгезические эффекты, и, во-вторых, выяснить, являются ли такие эффекты локальными или широко распространенными.

Обзор исследования

Подробное описание

Здоровые добровольцы будут набраны и рандомизированы в 3 группы. Группа мобилизации 2 Гц, группа мобилизации 0,5 Гц и группа плацебо. Порог болевой чувствительности при надавливании будет измеряться до, сразу после и через 15 минут после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Бразилия, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые бессимптомные субъекты
  • Наивная мануальная терапия

Критерий исключения:

  • Любые травмы или операции на позвоночнике в анамнезе.
  • Противопоказания или меры предосторожности при мануальной терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 2Гц мобилизация
Двусторонняя задне-передняя мобилизация четвертого грудного позвонка с частотой 2 Гц.
Это вмешательство будет применяться в течение 3 подходов по 1 минуте с 1-минутным периодом отдыха между каждым подходом.
Другие имена:
  • Двусторонняя задне-передняя грудная мобилизация
Экспериментальный: Подвижность 0,5Гц
Двусторонняя задне-передняя мобилизация четвертого грудного позвонка с частотой 0,5 Гц.
Это вмешательство будет применяться в течение 3 подходов по 1 минуте с 1-минутным периодом отдыха между каждым подходом.
Другие имена:
  • Двусторонняя задне-передняя грудная мобилизация
Плацебо Компаратор: Плацебо
Техника моделирования, которая имитирует другие группы, в этом случае будет применяться только ручной контакт, без каких-либо колебаний.
Вмешательство, имитирующее экспериментальные процедуры
Другие имена:
  • Ручной контакт без колебаний

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Болевой порог при надавливании
Временное ограничение: Изменение исходного уровня сразу после и через 15 минут после вмешательства
Порог болевой чувствительности при надавливании будет измеряться в пяти анатомических точках на позвоночнике, верхних и нижних конечностях.
Изменение исходного уровня сразу после и через 15 минут после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Francisco D Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UFCSPA-FXA-02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться