Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natychmiastowy wpływ różnych wskaźników mobilizacji klatki piersiowej na progi bólu uciskowego u osób bezobjawowych

5 marca 2015 zaktualizowane przez: Francisco Xavier de Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Wstępne badanie bezpośredniego wpływu różnych szybkości mobilizacji klatki piersiowej na progi bólu uciskowego u osób bezobjawowych

Mobilizacje bierne kręgosłupa są szeroko stosowane przez fizjoterapeutów w leczeniu schorzeń nerwowo-mięśniowo-szkieletowych.

Powstaje zbiór prac dotyczących właściwości mechanicznych mobilizacji stawów. Dawka lecznicza charakteryzuje się kierunkiem przyłożonej siły, wielkością przyłożonej siły, częstotliwością oscylacji, amplitudą przemieszczenia, powtórzeniem i czasem. Chociaż wybór lepszej dawki leczniczej opiera się na skargach pacjentów i rozumowaniu klinicznym, zrozumienie wpływu różnych parametrów mobilizacji stawu usprawni proces podejmowania decyzji. Jednak optymalna dawka leczenia nie jest jeszcze znana.

Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy różne tempo mobilizacji klatki piersiowej jest w stanie wywoływać efekty hipoalgetyczne, a następnie zbadanie, czy takie efekty są miejscowe czy rozległe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zdrowi ochotnicy zostaną zrekrutowani i losowo podzieleni na 3 grupy. Grupa mobilizacji 2 Hz, grupa mobilizacji 0,5 Hz i grupa placebo. Próg bólu uciskowego zostanie zmierzony przed, bezpośrednio po i 15 minut po interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazylia, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe osoby bezobjawowe
  • Terapia manualna naiwna

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy rodzaj urazu lub operacji kręgosłupa
  • Przeciwwskazania lub środki ostrożności do terapii manualnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mobilizacja 2 Hz
Obustronna mobilizacja tylno-przednia zastosowana do czwartego kręgu piersiowego z częstotliwością 2 Hz.
Inny: Mobilizacja 2 Hz
Ta interwencja zostanie zastosowana w 3 seriach po 1 minutę, z 1 minutową przerwą między seriami.
Inne nazwy:
  • Obustronna tylno-przednia mobilizacja klatki piersiowej
Eksperymentalny: Mobilizacja 0,5 Hz
Obustronna mobilizacja tylno-przednia zastosowana do czwartego kręgu piersiowego z częstotliwością 0,5 Hz.
Inny: Mobilizacja 0,5 Hz
Ta interwencja zostanie zastosowana w 3 seriach po 1 minutę, z 1 minutową przerwą między seriami.
Inne nazwy:
  • Obustronna tylno-przednia mobilizacja klatki piersiowej
Komparator placebo: Placebo
Technika symulacji, która naśladuje inne grupy, w tym przypadku zostanie zastosowany tylko kontakt ręczny, bez żadnych oscylacji.
Inny: Placebo
Interwencja naśladująca procedury eksperymentalne
Inne nazwy:
  • Kontakt ręczny bez oscylacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii podstawowej bezpośrednio po interwencji i 15 minut po niej
Próg bólu uciskowego będzie mierzony w pięciu punktach anatomicznych na kręgosłupie, kończynach górnych i dolnych
Zmiana w stosunku do linii podstawowej bezpośrednio po interwencji i 15 minut po niej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Śledczy

  • Główny śledczy: Francisco D Araujo, Pt, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UFCSPA-FXA-02

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sztywność kręgosłupa

Badania kliniczne na Mobilizacja 2 Hz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj