Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Teledermatologiløsning via mobiltelefon i landlige Mongolia

16. juli 2014 oppdatert av: Taipei Medical University

Mål Denne studien har som mål å estimere avstanden, tiden og reisekostnadene spart av pasienter som søker teledermatologi (TD)-tjeneste gjennom smarte mobiltelefoner i ressursfattige omgivelser på landlige klinikker i Mongolia.

Metoder En klynge-randomisert studie ble utført i seks måneder ved de 20 landlige helseklinikkene valgt fra tre distrikter i Mongolia. Med en datagenerert sekvens ble helseklinikkene tilfeldig allokert enten til intervensjonsgruppen, der alle allmennleger (fastleger) fikk TD-konsultasjon gjennom Sana-systemet, eller kontrollgruppen, der fastleger henviste pasienter til hudlegen ved distriktssykehuset hver gang. behov for. Det primære resultatet var å estimere tilbakelagt avstand, tidsbruk og reisekostnadene som kreves for å motta hudpleie for pasienter i landlige Mongolia. Analyse ble gjort for å estimere forskjellen mellom de nevnte parameterne blant intervensjons- og kontrollgrupper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne brukte Sana-systemet, som er en mobiltelefonbasert programvareplattform med åpen kildekode for telemedisintjenester. Det Android-baserte systemet støtter multimedia, stedsbaserte data og tekst. I landsbyens helseklinikk vil en helsearbeider samhandle med en pasient og samle inn data gjennom et trinn-for-trinn klinisk spørreskjema på en smart mobiltelefon. Som pasientdata lastes opp til et åpen kildekode elektronisk journalsystem (OpenMRS) med en diagnosespesifikk informasjon og bilder. Konsulenten kan få tilgang til klinisk informasjon om pasienten og stille passende diagnoser og behandlingsanbefalinger fra sekundærsykehuset.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

441

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 11031
        • Shabbir Syed Abdul

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen 18-98 år på besøk med hudproblemer.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke trenger hudpleie.
  • Pasienter som allerede er under behandling for hudproblemer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mobiltelefon

Allmennleger (fastleger) mottok TD-konsultasjon gjennom Sana-systemet.

Mobiltelefoner med Sana-system installert ble gitt til 10 fastleger på landsbygda fra tre forskjellige distrikter i Mongolia.
Enhet: Mobiltelefon
Etterforskerne brukte Sana-systemet, som er en mobiltelefonbasert programvareplattform med åpen kildekode for telemedisintjenester. Det Android-baserte systemet støtter multimedia, stedsbaserte data og tekst. I landsbyens helseklinikk vil en helsearbeider samhandle med en pasient og samle inn data gjennom et trinn-for-trinn klinisk spørreskjema på en smart mobiltelefon. Som pasientdata lastes opp til et åpen kildekode elektronisk journalsystem (OpenMRS) med en diagnosespesifikk informasjon og bilder. Konsulenten kan få tilgang til klinisk informasjon om pasienten og stille passende diagnoser og behandlingsanbefalinger fra sekundærsykehuset.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning mellom antall henvisninger i kontroll- og intervensjonsgruppen
Tidsramme: opptil 5 måneder
Utfallsmål er antall henvisninger gjort i kontrollen og i intervensjonsgruppene. Vi sammenlignet forskjellen i antall henvisninger med og uten Sana-system.
opptil 5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshet fra leger og pasienter ved spørreskjema
Tidsramme: opptil 5 måneder
Både leger og pasienter som var i intervensjonsgruppen var fornøyde med Sana-systemet.
opptil 5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Taipei Medical University

Samarbeidspartnere

Health Science University of Mongolia

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yu-Chuan Li, MD., PhD., Taipei Medical University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

18. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2014

Sist bekreftet

1. juli 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • TaipeiMU

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere