Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Teledermatologisk løsning via mobiltelefon i landdistrikterne Mongoliet

16. juli 2014 opdateret af: Taipei Medical University

Formål Denne undersøgelse har til formål at estimere afstanden, tiden og rejseomkostningerne, der spares af patienter, der søger teledermatologi (TD) service gennem smarte mobiltelefoner i de ressourcefattige omgivelser på landdistriktsklinikker i Mongoliet.

Metoder Et klynge-randomiseret forsøg blev udført i seks måneder på de 20 sundhedsklinikker på landet udvalgt fra tre distrikter i Mongoliet. Med en computergenereret sekvens blev sundhedsklinikker tilfældigt fordelt enten til interventionsgruppen, hvor alle praktiserende læger modtog TD-konsultation gennem Sana-systemet, eller kontrolgruppen, hvor praktiserende læger henviste patienter til hudlægen på distriktshospitalet, når som helst havde brug for. Det primære resultat var at estimere den tilbagelagte afstand, brugte tider og rejseomkostninger, der kræves for at modtage hudpleje for patienter i landdistrikterne i Mongoliet. Analyse blev udført for at estimere forskellen mellem de førnævnte parametre blandt interventions- og kontrolgrupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne brugte Sana-systemet, det vil sige en mobiltelefonbaseret, open source-softwareplatform til telemedicinske tjenester. Det Android-baserede system understøtter multimedier, placeringsbaserede data og tekst. I landsbyens sundhedsklinik vil en sundhedsmedarbejder interagere med en patient og indsamle data gennem et trin-for-trin klinisk spørgeskema på en smart mobiltelefon. Da patienternes data uploades til et open source elektronisk journalsystem (OpenMRS) med en diagnosespecifik information og billeder. Konsulenten kan tilgå de kliniske oplysninger om patienten og stille passende diagnoser og behandlingsanbefalinger fra sekundærhospitalet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

441

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 11031
        • Shabbir Syed Abdul

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18-98 år på besøg med hudproblemer.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke har behov for hudpleje.
  • Patienter, der allerede er under behandling for hudproblemer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mobiltelefon

Alment praktiserende læger modtog TD-konsultation gennem Sana-systemet.

Mobiltelefoner med Sana-system installeret blev leveret til 10 praktiserende læger på landet fra tre forskellige distrikter i Mongoliet.
Enhed: Mobiltelefon
Efterforskere brugte Sana-systemet, som er en mobiltelefonbaseret, open source-softwareplatform til telemedicinske tjenester. Det Android-baserede system understøtter multimedier, placeringsbaserede data og tekst. I landsbyens sundhedsklinik vil en sundhedsmedarbejder interagere med en patient og indsamle data gennem et trin-for-trin klinisk spørgeskema på en smart mobiltelefon. Da patienternes data uploades til et open source elektronisk journalsystem (OpenMRS) med en diagnosespecifik information og billeder. Konsulenten kan tilgå de kliniske oplysninger om patienten og stille passende diagnoser og behandlingsanbefalinger fra sekundærhospitalet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning mellem antallet af henvisninger i kontrol- og interventionsgruppen
Tidsramme: op til 5 måneder
Resultatmål er antallet af henvisninger foretaget i kontrol- og interventionsgrupperne. Vi sammenlignede forskellen i antallet af henvisninger med og uden Sana-system.
op til 5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed hos læger og patienter ved spørgeskema
Tidsramme: op til 5 måneder
Både læger og patienter, der var i interventionsgruppen, var tilfredse med Sana-systemet.
op til 5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taipei Medical University

Samarbejdspartnere

Health Science University of Mongolia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yu-Chuan Li, MD., PhD., Taipei Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2014

Først opslået (Skøn)

18. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • TaipeiMU

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Social afstand

Kliniske forsøg med Mobiltelefon

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner