Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Teledermatologie-oplossing via mobiele telefoon op het platteland van Mongolië

16 juli 2014 bijgewerkt door: Taipei Medical University

Doelstelling Deze studie is bedoeld om de afstand, tijd en reiskosten te schatten die worden bespaard door patiënten die op zoek zijn naar teledermatologie (TD)-service via slimme mobiele telefoons in de arme omgeving van de plattelandsklinieken van Mongolië.

Methoden Een cluster-gerandomiseerde studie werd gedurende zes maanden uitgevoerd in de 20 gezondheidsklinieken op het platteland, geselecteerd uit drie districten in Mongolië. Met een computergegenereerde volgorde werden gezondheidsklinieken willekeurig toegewezen aan ofwel de interventiegroep, waarin alle huisartsen (huisartsen) TD-consultatie kregen via het Sana-systeem, ofwel de controlegroep, waarin huisartsen patiënten doorverwezen naar de dermatoloog in het districtsziekenhuis wanneer nodig zijn. Het primaire resultaat was een schatting van de afgelegde afstand, de bestede tijd en de reiskosten die nodig zijn voor het ontvangen van huidzorg voor patiënten op het platteland van Mongolië. Er is een analyse uitgevoerd om het verschil tussen de bovengenoemde parameters tussen interventie- en controlegroepen te schatten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers gebruikten het Sana-systeem, dat is een op mobiele telefoons gebaseerd, open source softwareplatform voor telegeneeskundediensten. Het op Android gebaseerde systeem ondersteunt multimedia, locatiegebaseerde gegevens en tekst. In de gezondheidskliniek van het dorp zal een gezondheidswerker communiceren met een patiënt en gegevens verzamelen via een stapsgewijze klinische vragenlijst op een slimme mobiele telefoon. Omdat patiëntgegevens worden geüpload naar een open source elektronisch medisch dossiersysteem (OpenMRS) met diagnosespecifieke informatie en afbeeldingen. De consulent heeft toegang tot de klinische informatie over de patiënt en kan passende diagnoses stellen en behandelaanbevelingen doen vanuit het secundaire ziekenhuis.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

441

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 11031
        • Shabbir Syed Abdul

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18-98 jaar die op bezoek komen met huidproblemen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die geen dermale zorg nodig hebben.
  • Patiënten die al onder behandeling zijn voor huidproblemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mobiele telefoon

Huisartsen (huisartsen) kregen TD-consulten via het Sana-systeem.

Mobiele telefoons met een geïnstalleerd Sana-systeem werden verstrekt aan 10 landelijke huisartsen uit drie verschillende districten van Mongolië.
Apparaat: Mobiele telefoon
Onderzoekers gebruikten het Sana-systeem, dat is een op mobiele telefoons gebaseerd, open source softwareplatform voor telegeneeskundediensten. Het op Android gebaseerde systeem ondersteunt multimedia, locatiegebaseerde gegevens en tekst. In de gezondheidskliniek van het dorp zal een gezondheidswerker communiceren met een patiënt en gegevens verzamelen via een stapsgewijze klinische vragenlijst op een slimme mobiele telefoon. Omdat patiëntgegevens worden geüpload naar een open source elektronisch medisch dossiersysteem (OpenMRS) met diagnosespecifieke informatie en afbeeldingen. De consulent heeft toegang tot de klinische informatie over de patiënt en kan passende diagnoses stellen en behandelaanbevelingen doen vanuit het secundaire ziekenhuis.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking tussen het aantal verwijzingen in de controle- en interventiegroep
Tijdsspanne: tot 5 maanden
Uitkomstmaten zijn het aantal verwijzingen in de controle- en in de interventiegroep. We vergeleken het verschil in het aantal verwijzingen met het Sana-systeem en zonder.
tot 5 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid door artsen en patiënten door vragenlijst
Tijdsspanne: tot 5 maanden
Zowel artsen als patiënten die in de interventiegroep zaten, waren tevreden over het Sana-systeem.
tot 5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taipei Medical University

Medewerkers

Health Science University of Mongolia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yu-Chuan Li, MD., PhD., Taipei Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

18 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juli 2014

Laatst geverifieerd

1 juli 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • TaipeiMU

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren