Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Teledermatologilösning via mobiltelefon på landsbygden i Mongoliet

16 juli 2014 uppdaterad av: Taipei Medical University

Syfte Denna studie syftar till att uppskatta avståndet, tiden och kostnaden för resor som sparas av patienter som söker teledermatologi (TD) service via smarta mobiltelefoner i resursfattiga miljöer på landsbygdsklinikerna i Mongoliet.

Metoder En klusterrandomiserad studie genomfördes under sex månader vid de 20 hälsoklinikerna på landsbygden utvalda från tre distrikt i Mongoliet. Med en datorgenererad sekvens fördelades hälsokliniker slumpmässigt antingen till interventionsgruppen, där alla allmänläkare (GP) fick TD-konsultation genom Sana-systemet, eller kontrollgruppen, där allmänläkare remitterade patienter till hudläkaren på distriktssjukhuset närhelst behövs. Det primära resultatet var att uppskatta tillryggalagd sträcka, tidsåtgång och kostnad för resor som krävs för att få hudvård för patienter på landsbygden i Mongoliet. Analys gjordes för att uppskatta skillnaden mellan de ovan nämnda parametrarna mellan interventions- och kontrollgrupper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna använde Sana-systemet, det vill säga en mobiltelefonbaserad mjukvaruplattform med öppen källkod för telemedicintjänster. Det Android-baserade systemet stöder multimedia, platsbaserad data och text. På byns hälsoklinik kommer en vårdpersonal att interagera med en patient och samla in data genom ett steg-för-steg kliniskt frågeformulär på en smart mobiltelefon. Eftersom patientdata laddas upp till ett elektroniskt journalsystem med öppen källkod (OpenMRS) med en diagnosspecifik information och bilder. Konsulten kan komma åt den kliniska informationen om patienten och göra lämpliga diagnoser och behandlingsrekommendationer från sekundärsjukhuset.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

441

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 11031
        • Shabbir Syed Abdul

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 18-98 år på besök med hudproblem.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte behöver hudvård.
  • Patienter som redan är under behandling för hudproblem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mobiltelefon

Allmänläkare (GP) fick TD-konsultation genom Sana-systemet.

Mobiltelefoner med Sana-system installerat gavs till 10 lantläkare från tre olika distrikt i Mongoliet.
Enhet: Mobiltelefon
Utredarna använde Sana-systemet, det vill säga en mobiltelefonbaserad mjukvaruplattform med öppen källkod för telemedicintjänster. Det Android-baserade systemet stöder multimedia, platsbaserad data och text. På byns hälsoklinik kommer en vårdpersonal att interagera med en patient och samla in data genom ett steg-för-steg kliniskt frågeformulär på en smart mobiltelefon. Eftersom patientdata laddas upp till ett elektroniskt journalsystem med öppen källkod (OpenMRS) med en diagnosspecifik information och bilder. Konsulten kan komma åt den kliniska informationen om patienten och göra lämpliga diagnoser och behandlingsrekommendationer från sekundärsjukhuset.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse mellan antalet remisser i kontroll- och interventionsgruppen
Tidsram: upp till 5 månader
Utfallsmått är antalet remisser som görs i kontroll- och insatsgrupperna. Vi jämförde skillnaden i antal remisser med Sana-system och utan.
upp till 5 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillfredsställelse av läkare och patienter genom frågeformulär
Tidsram: upp till 5 månader
Både läkare och patienter som var i interventionsgruppen var nöjda med Sana-systemet.
upp till 5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei Medical University

Samarbetspartners

Health Science University of Mongolia

Utredare

  • Huvudutredare: Yu-Chuan Li, MD., PhD., Taipei Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

18 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • TaipeiMU

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera