Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Решение для теледерматологии через мобильный телефон в сельской местности Монголии

16 июля 2014 г. обновлено: Taipei Medical University

Цель Это исследование направлено на оценку расстояния, времени и стоимости поездок, сэкономленных пациентами, которые обращаются за услугами теледерматологии (TD) через смартфоны в условиях ограниченных ресурсов в сельских клиниках Монголии.

Методы Кластерное рандомизированное исследование проводилось в течение шести месяцев в 20 сельских поликлиниках, выбранных из трех районов Монголии. С помощью сгенерированной компьютером последовательности поликлиники были случайным образом распределены либо в группу вмешательства, в которой все врачи общей практики (ВОП) получали консультации TD через систему Sana, либо в контрольную группу, в которой ВОП направляли пациентов к дерматологу в районную больницу всякий раз, когда нужный. Первичным результатом была оценка пройденного расстояния, затраченного времени и стоимости поездки, необходимой для получения кожной помощи пациентам в сельской Монголии. Был проведен анализ, чтобы оценить разницу между вышеупомянутыми параметрами между интервенционной и контрольной группами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Следователи использовали систему Sana, которая представляет собой программную платформу с открытым исходным кодом для мобильных телефонов для оказания телемедицинских услуг. Система на базе Android поддерживает мультимедиа, данные о местоположении и текст. В сельской поликлинике медицинский работник будет взаимодействовать с пациентом и собирать данные с помощью пошаговой клинической анкеты на мобильном телефоне. По мере того, как данные пациентов загружаются в систему электронных медицинских карт с открытым исходным кодом (OpenMRS) с информацией и изображениями, относящимися к конкретному диагнозу. Консультант может получить доступ к клинической информации о пациенте и сделать соответствующие диагнозы и рекомендации по лечению из вторичной больницы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

441

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18-98 лет обращаются с кожными проблемами.

Критерий исключения:

  • Пациенты, не нуждающиеся в уходе за кожей.
  • Пациенты, которые уже находятся на лечении от кожных проблем.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобильный телефон

Врачи общей практики (ВОП) получили консультацию TD через систему Sana.

Мобильные телефоны с установленной системой Sana были предоставлены 10 сельским врачам общей практики из трех разных районов Монголии.
Устройство: Мобильный телефон
Следователи использовали систему Sana, которая представляет собой программную платформу с открытым исходным кодом для мобильных телефонов для телемедицинских услуг. Система на базе Android поддерживает мультимедиа, данные о местоположении и текст. В сельской поликлинике медицинский работник будет взаимодействовать с пациентом и собирать данные с помощью пошаговой клинической анкеты на мобильном телефоне. По мере того, как данные пациентов загружаются в систему электронных медицинских карт с открытым исходным кодом (OpenMRS) с информацией и изображениями, относящимися к конкретному диагнозу. Консультант может получить доступ к клинической информации о пациенте и сделать соответствующие диагнозы и рекомендации по лечению из вторичной больницы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение количества обращений в контрольной и интервенционной группах
Временное ограничение: до 5 месяцев
Критерии исхода – это количество направлений, сделанных в контрольной и интервенционной группах. Мы сравнили разницу в количестве рефералов с системой Sana и без нее.
до 5 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность врачей и пациентов по анкете
Временное ограничение: до 5 месяцев
И врачи, и пациенты, входившие в группу вмешательства, остались довольны системой Sana.
до 5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Taipei Medical University

Соавторы

Health Science University of Mongolia

Следователи

  • Главный следователь: Yu-Chuan Li, MD., PhD., Taipei Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • TaipeiMU

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться