Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Teledermatologické řešení prostřednictvím mobilního telefonu ve venkovském Mongolsku

16. července 2014 aktualizováno: Taipei Medical University

Cíl Tato studie je zaměřena na odhad vzdálenosti, času a nákladů na cestování, které ušetří pacienti, kteří vyhledávají teledermatologické (TD) služby prostřednictvím chytrých mobilních telefonů v prostředí chudých na zdroje na venkovských klinikách v Mongolsku.

Metody Klastrově randomizovaná studie byla prováděna po dobu šesti měsíců na 20 venkovských zdravotnických klinikách vybraných ze tří okresů v Mongolsku. S počítačově generovanou sekvencí byly zdravotnické kliniky náhodně přiděleny buď do intervenční skupiny, ve které všichni praktičtí lékaři (praktickí lékaři) dostávali konzultace TD prostřednictvím systému Sana, nebo do kontrolní skupiny, ve které praktičtí lékaři odesílali pacienty ke kožnímu lékaři v okresní nemocnici, kdykoli potřeboval. Primárním výstupem bylo odhadnout ujetou vzdálenost, strávený čas a náklady na cestování potřebné pro získání dermální péče o pacienty na venkově Mongolska. Byla provedena analýza za účelem odhadu rozdílu mezi výše uvedenými parametry mezi intervenční a kontrolní skupinou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé použili systém Sana, což je softwarová platforma s otevřeným zdrojovým kódem založená na mobilních telefonech pro telemedicínské služby. Systém založený na Androidu podporuje multimédia, data založená na poloze a text. Ve vesnické zdravotní klinice bude zdravotnický pracovník komunikovat s pacientem a sbírat data prostřednictvím podrobného klinického dotazníku na chytrém mobilním telefonu. Data pacientů se nahrávají do systému elektronických lékařských záznamů s otevřeným zdrojovým kódem (OpenMRS) s informacemi a obrázky specifickými pro diagnózu. Konzultant má přístup ke klinickým informacím o pacientovi a může provádět příslušné diagnózy a doporučení léčby ze sekundární nemocnice.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

441

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 11031
        • Shabbir Syed Abdul

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18-98 let navštěvující s dermálním problémem.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nepotřebují kožní péči.
  • Pacienti, kteří se již léčí s kožním problémem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mobilní telefon

Praktičtí lékaři obdrželi konzultace TD prostřednictvím systému Sana.

Mobilní telefony s nainstalovaným systémem Sana byly poskytnuty 10 venkovským praktickým lékařům ze tří různých okresů Mongolska.
Přístroj: Mobilní telefon
Vyšetřovatelé použili systém Sana, což je softwarová platforma s otevřeným zdrojovým kódem založená na mobilních telefonech pro telemedicínské služby. Systém založený na Androidu podporuje multimédia, data založená na poloze a text. Ve vesnické zdravotní klinice bude zdravotnický pracovník komunikovat s pacientem a sbírat data prostřednictvím podrobného klinického dotazníku na chytrém mobilním telefonu. Data pacientů se nahrávají do systému elektronických lékařských záznamů s otevřeným zdrojovým kódem (OpenMRS) s informacemi a obrázky specifickými pro diagnózu. Konzultant má přístup ke klinickým informacím o pacientovi a může provádět příslušné diagnózy a doporučení léčby ze sekundární nemocnice.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání mezi počtem doporučení v kontrolní a intervenční skupině
Časové okno: až 5 měsíců
Měřítkem výsledku je počet doporučení provedených v kontrolních a intervenčních skupinách. Porovnali jsme rozdíl v počtu doporučení se systémem Sana a bez.
až 5 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost lékařů a pacientů dle dotazníku
Časové okno: až 5 měsíců
Lékaři i pacienti, kteří byli v intervenční skupině, byli se systémem Sana spokojeni.
až 5 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Taipei Medical University

Spolupracovníci

Health Science University of Mongolia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yu-Chuan Li, MD., PhD., Taipei Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

18. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • TaipeiMU

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mobilní telefon

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit