Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwiązanie teledermatologiczne przez telefon komórkowy na wsi w Mongolii

16 lipca 2014 zaktualizowane przez: Taipei Medical University

Cel Niniejsze badanie ma na celu oszacowanie odległości, czasu i kosztów podróży zaoszczędzonych przez pacjentów, którzy szukają usług teledermatologicznych (TD) za pośrednictwem smartfonów w ubogich w zasoby miejscach w wiejskich klinikach Mongolii.

Metody Randomizowane badanie klastrowe przeprowadzono przez sześć miesięcy w 20 wiejskich przychodniach wybranych z trzech dystryktów w Mongolii. W sekwencji wygenerowanej komputerowo przychodnie zostały losowo przydzielone albo do grupy interwencyjnej, w której wszyscy lekarze pierwszego kontaktu otrzymywali konsultacje TD za pośrednictwem systemu Sana, albo do grupy kontrolnej, w której lekarze pierwszego kontaktu kierowali pacjentów do dermatologa w szpitalu rejonowym, gdy tylko potrzebne. Podstawowym rezultatem było oszacowanie przebytej odległości, czasu i kosztów podróży wymaganych w celu uzyskania opieki skórnej dla pacjentów z obszarów wiejskich Mongolii. Analizę przeprowadzono w celu oszacowania różnicy między wymienionymi parametrami pomiędzy grupami interwencyjną i kontrolną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze wykorzystali system Sana, czyli opartą na telefonach komórkowych platformę oprogramowania typu open source do usług telemedycznych. System oparty na systemie Android obsługuje multimedia, dane lokalizacyjne i tekst. W wiejskiej przychodni pracownik służby zdrowia wchodzi w interakcję z pacjentem i zbiera dane za pomocą kwestionariusza klinicznego krok po kroku na smartfonie komórkowym. Gdy dane pacjentów są przesyłane do systemu elektronicznej dokumentacji medycznej typu open source (OpenMRS) z informacjami i obrazami specyficznymi dla diagnozy. Konsultant może uzyskać dostęp do informacji klinicznych o pacjencie i postawić odpowiednie diagnozy i zalecenia dotyczące leczenia ze szpitala drugorzędnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

441

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 11031
        • Shabbir Syed Abdul

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 18-98 lat zgłaszający się z problemami skórnymi.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie wymagają pielęgnacji skóry.
  • Pacjenci, którzy są już w trakcie leczenia problemów skórnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Telefon komórkowy

Lekarze ogólni (GP) otrzymali konsultacje TD za pośrednictwem systemu Sana.

Telefony komórkowe z zainstalowanym systemem Sana otrzymało 10 wiejskich lekarzy pierwszego kontaktu z trzech różnych dystryktów Mongolii.

Śledczy wykorzystali system Sana, czyli działającą na telefonach komórkowych platformę oprogramowania typu open source do usług telemedycznych. System oparty na systemie Android obsługuje multimedia, dane lokalizacyjne i tekst. W wiejskiej przychodni pracownik służby zdrowia wchodzi w interakcję z pacjentem i zbiera dane za pomocą kwestionariusza klinicznego krok po kroku na smartfonie komórkowym. Gdy dane pacjentów są przesyłane do systemu elektronicznej dokumentacji medycznej typu open source (OpenMRS) z informacjami i obrazami specyficznymi dla diagnozy. Konsultant może uzyskać dostęp do informacji klinicznych o pacjencie i postawić odpowiednie diagnozy i zalecenia dotyczące leczenia ze szpitala drugorzędnego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie liczby skierowań w grupie kontrolnej i interwencyjnej
Ramy czasowe: do 5 miesięcy
Miarą wyniku jest liczba skierowań dokonanych w grupie kontrolnej iw grupach interwencyjnych. Porównaliśmy różnicę w liczbie skierowań z systemem Sana i bez.
do 5 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie lekarzy i pacjentów według kwestionariusza
Ramy czasowe: do 5 miesięcy
Zarówno lekarze, jak i pacjenci, którzy byli w grupie interwencyjnej, byli zadowoleni z systemu Sana.
do 5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yu-Chuan Li, MD., PhD., Taipei Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TaipeiMU

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj