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Solución de teledermatología a través de teléfonos móviles en zonas rurales de Mongolia

16 de julio de 2014 actualizado por: Taipei Medical University

Objetivo Este estudio tiene como objetivo estimar la distancia, el tiempo y el costo del viaje ahorrado por los pacientes que buscan el servicio de teledermatología (TD) a través de teléfonos móviles inteligentes en entornos de escasos recursos en las clínicas rurales de Mongolia.

Métodos Se realizó un ensayo aleatorizado por grupos durante seis meses en 20 clínicas de salud rurales seleccionadas de tres distritos de Mongolia. Con una secuencia generada por computadora, las clínicas de salud se asignaron aleatoriamente al grupo de intervención, en el que todos los médicos generales (GP) recibieron consultas de TD a través del sistema Sana, o al grupo de control, en el que los médicos de cabecera derivaron a los pacientes al dermatólogo en el hospital del distrito cuando fuera necesario. necesario. El resultado primario fue estimar la distancia recorrida, el tiempo dedicado y el costo del viaje requerido para recibir atención dérmica para pacientes en zonas rurales de Mongolia. Se realizó un análisis para estimar la diferencia entre los parámetros antes mencionados entre los grupos de intervención y control.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores utilizaron el sistema Sana, que es una plataforma de software de código abierto basada en teléfonos móviles para servicios de telemedicina. El sistema basado en Android es compatible con multimedia, datos basados ​​en la ubicación y texto. En la clínica de salud del pueblo, un trabajador de la salud interactuará con un paciente y recopilará datos a través de un cuestionario clínico paso a paso en un teléfono móvil inteligente. A medida que los datos de los pacientes se cargan en un sistema de registro médico electrónico de código abierto (OpenMRS) con información e imágenes específicas del diagnóstico. El consultor puede acceder a la información clínica sobre el paciente y hacer los diagnósticos adecuados y recomendaciones de tratamiento desde el hospital secundario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

441

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 11031
        • Shabbir Syed Abdul

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 a 98 años que consultan por problemas dérmicos.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no necesitan cuidados dérmicos.
  • Pacientes que ya están en tratamiento por problema dérmico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Teléfono móvil

Los médicos generales (GP) recibieron consultas de TD a través del sistema Sana.

Se proporcionaron teléfonos móviles con el sistema Sana instalado a 10 médicos de cabecera rurales de tres distritos diferentes de Mongolia.

Los investigadores utilizaron el sistema Sana, que es una plataforma de software de código abierto basada en teléfonos móviles para servicios de telemedicina. El sistema basado en Android es compatible con multimedia, datos basados ​​en la ubicación y texto. En la clínica de salud del pueblo, un trabajador de la salud interactuará con un paciente y recopilará datos a través de un cuestionario clínico paso a paso en un teléfono móvil inteligente. A medida que los datos de los pacientes se cargan en un sistema de registro médico electrónico de código abierto (OpenMRS) con información e imágenes específicas del diagnóstico. El consultor puede acceder a la información clínica sobre el paciente y hacer los diagnósticos adecuados y recomendaciones de tratamiento desde el hospital secundario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación entre el número de derivaciones en los grupos control e intervención
Periodo de tiempo: hasta 5 meses
Las medidas de resultado son el número de derivaciones realizadas en los grupos de control y de intervención. Comparamos la diferencia en el número de referencias con el sistema Sana y sin él.
hasta 5 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción de médicos y pacientes por cuestionario
Periodo de tiempo: hasta 5 meses
Tanto los médicos como los pacientes que estaban en el grupo de intervención estaban satisfechos con el sistema Sana.
hasta 5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Chuan Li, MD., PhD., Taipei Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TaipeiMU

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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