- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02193854
Solución de teledermatología a través de teléfonos móviles en zonas rurales de Mongolia
Objetivo Este estudio tiene como objetivo estimar la distancia, el tiempo y el costo del viaje ahorrado por los pacientes que buscan el servicio de teledermatología (TD) a través de teléfonos móviles inteligentes en entornos de escasos recursos en las clínicas rurales de Mongolia.
Métodos Se realizó un ensayo aleatorizado por grupos durante seis meses en 20 clínicas de salud rurales seleccionadas de tres distritos de Mongolia. Con una secuencia generada por computadora, las clínicas de salud se asignaron aleatoriamente al grupo de intervención, en el que todos los médicos generales (GP) recibieron consultas de TD a través del sistema Sana, o al grupo de control, en el que los médicos de cabecera derivaron a los pacientes al dermatólogo en el hospital del distrito cuando fuera necesario. necesario. El resultado primario fue estimar la distancia recorrida, el tiempo dedicado y el costo del viaje requerido para recibir atención dérmica para pacientes en zonas rurales de Mongolia. Se realizó un análisis para estimar la diferencia entre los parámetros antes mencionados entre los grupos de intervención y control.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 11031
- Shabbir Syed Abdul
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 a 98 años que consultan por problemas dérmicos.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no necesitan cuidados dérmicos.
- Pacientes que ya están en tratamiento por problema dérmico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Teléfono móvil
Los médicos generales (GP) recibieron consultas de TD a través del sistema Sana. Se proporcionaron teléfonos móviles con el sistema Sana instalado a 10 médicos de cabecera rurales de tres distritos diferentes de Mongolia. |
Los investigadores utilizaron el sistema Sana, que es una plataforma de software de código abierto basada en teléfonos móviles para servicios de telemedicina.
El sistema basado en Android es compatible con multimedia, datos basados en la ubicación y texto.
En la clínica de salud del pueblo, un trabajador de la salud interactuará con un paciente y recopilará datos a través de un cuestionario clínico paso a paso en un teléfono móvil inteligente.
A medida que los datos de los pacientes se cargan en un sistema de registro médico electrónico de código abierto (OpenMRS) con información e imágenes específicas del diagnóstico.
El consultor puede acceder a la información clínica sobre el paciente y hacer los diagnósticos adecuados y recomendaciones de tratamiento desde el hospital secundario.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación entre el número de derivaciones en los grupos control e intervención
Periodo de tiempo: hasta 5 meses
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Las medidas de resultado son el número de derivaciones realizadas en los grupos de control y de intervención.
Comparamos la diferencia en el número de referencias con el sistema Sana y sin él.
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hasta 5 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción de médicos y pacientes por cuestionario
Periodo de tiempo: hasta 5 meses
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Tanto los médicos como los pacientes que estaban en el grupo de intervención estaban satisfechos con el sistema Sana.
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hasta 5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yu-Chuan Li, MD., PhD., Taipei Medical University
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- TaipeiMU
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