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Teledermatologie-Lösung per Mobiltelefon in der ländlichen Mongolei

16. Juli 2014 aktualisiert von: Taipei Medical University

Ziel dieser Studie ist es, die Distanz, die Zeit und die Reisekosten abzuschätzen, die Patienten einsparen, die über Smartphones in ressourcenarmen Umgebungen in ländlichen Kliniken der Mongolei einen teledermatologischen (TD) Service in Anspruch nehmen.

Methoden Eine Cluster-randomisierte Studie wurde sechs Monate lang in 20 ländlichen Gesundheitskliniken durchgeführt, die aus drei Distrikten der Mongolei ausgewählt wurden. Mit einer computergenerierten Sequenz wurden Gesundheitskliniken nach dem Zufallsprinzip entweder der Interventionsgruppe, in der alle Allgemeinmediziner eine TD-Beratung über das Sana-System erhielten, oder der Kontrollgruppe, in der Allgemeinmediziner Patienten zu jedem Zeitpunkt an den Dermatologen im Bezirkskrankenhaus überwiesen, zugewiesen erforderlich. Das primäre Ergebnis bestand darin, die zurückgelegte Entfernung, die aufgewendete Zeit und die erforderlichen Reisekosten für die dermale Versorgung von Patienten in der ländlichen Mongolei abzuschätzen. Die Analyse wurde durchgeführt, um den Unterschied zwischen den oben genannten Parametern zwischen Interventions- und Kontrollgruppen abzuschätzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher verwendeten das Sana-System, eine auf Mobiltelefonen basierende Open-Source-Softwareplattform für Telemedizindienste. Das Android-basierte System unterstützt Multimedia, standortbezogene Daten und Text. In der Gesundheitsklinik des Dorfes interagiert ein Gesundheitspersonal mit einem Patienten und sammelt Daten anhand eines schrittweisen klinischen Fragebogens auf einem Smartphone. Die Patientendaten werden mit diagnosespezifischen Informationen und Bildern in ein Open-Source-System für elektronische Krankenakten (OpenMRS) hochgeladen. Der Berater kann auf die klinischen Informationen über den Patienten zugreifen und vom Sekundärkrankenhaus aus entsprechende Diagnosen und Behandlungsempfehlungen abgeben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

441

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 11031
        • Shabbir Syed Abdul

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 18 bis 98 Jahren mit Hautproblemen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die keine Hautpflege benötigen.
  • Patienten, die bereits wegen Hautproblemen in Behandlung sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mobiltelefon

Allgemeinmediziner (GPs) erhielten TD-Beratung über das Sana-System.

Mobiltelefone mit installiertem Sana-System wurden an 10 ländliche Hausärzte aus drei verschiedenen Bezirken der Mongolei verteilt.
Gerät: Mobiltelefon
Die Ermittler nutzten das Sana-System, eine auf Mobiltelefonen basierende Open-Source-Softwareplattform für Telemedizindienste. Das Android-basierte System unterstützt Multimedia, standortbezogene Daten und Text. In der Gesundheitsklinik des Dorfes interagiert ein Gesundheitspersonal mit einem Patienten und sammelt Daten anhand eines schrittweisen klinischen Fragebogens auf einem Smartphone. Die Patientendaten werden mit diagnosespezifischen Informationen und Bildern in ein Open-Source-System für elektronische Krankenakten (OpenMRS) hochgeladen. Der Berater kann auf die klinischen Informationen über den Patienten zugreifen und vom Sekundärkrankenhaus aus entsprechende Diagnosen und Behandlungsempfehlungen abgeben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich zwischen der Anzahl der Überweisungen in der Kontroll- und Interventionsgruppe
Zeitfenster: bis zu 5 Monate
Ergebnismaße sind die Anzahl der Überweisungen in der Kontrollgruppe und in den Interventionsgruppen. Wir haben den Unterschied in der Anzahl der Überweisungen mit und ohne Sana-System verglichen.
bis zu 5 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit von Ärzten und Patienten anhand eines Fragebogens
Zeitfenster: bis zu 5 Monate
Sowohl Ärzte als auch Patienten der Interventionsgruppe waren mit dem Sana-System zufrieden.
bis zu 5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Taipei Medical University

Mitarbeiter

Health Science University of Mongolia

Ermittler

  • Hauptermittler: Yu-Chuan Li, MD., PhD., Taipei Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • TaipeiMU

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