Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Molekylær vurdering av Artemisinin-resistensmarkører i østlige og vestlige grenseområder i Myanmar

22. juli 2014 oppdatert av: Myat Htut Nyunt

Molekylær vurdering av artemisinin-resistensmarkører, K13 Kelch-propell og multi-medikamentresistent genpolymorfisme i østlige og vestlige grenseområder i Myanmar

  • Artemisininresistens er dokumentert i Myanmar, og Myanmars artemisininresistensbegrensningstiltak har blitt lansert siden 2009-2010.
  • Det er viktig å overvåke spredningen og omfanget av artemisininresistent malaria i Myanmar.
  • Så dag-3 overvåkingsstudie har blitt utført.
  • Nylig har artemisinin-resistent molekylær markør, K13 blitt identifisert og den ble brukt som et verktøy i denne studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

91

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Myanmar
      • Yangon, Myanmar, 11191
        • Dr. Myat Phone Kyaw

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle de malariamistenkte tilfellene ble invitert til å delta i denne studien fra Myanmar-Thailand-grensen og Myanmar-Bangladesh-grensen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • bekreftet ukompliserte falciparum malariapasienter.
  • alder >2 år
  • boksex
  • gitt informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig malaria
  • ga ikke informert samtykke
  • andre sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dag-3 parasitt positivitet
Tidsramme: 3 dager
Alle de registrerte pasientene ble overvåket med passende forsiktighet opp til tredje dag og tok prøvene på dag 3.
3 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av medikamentresistensmarkøren
Tidsramme: opp til dag-3
Ved å bruke de tørkede blodflekkene ble medikamentresistensmarkører påvist ved molekylær metode.
opp til dag-3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Myat Htut Nyunt

Samarbeidspartnere

Kangwon National University

Etterforskere

  • Studieleder: Myat P Kyaw, PhD, Department of Medical Research, Lower Myanmar

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

23. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2014

Sist bekreftet

1. juli 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WHO_3DF_2013_day3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere