Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Молекулярная оценка маркеров устойчивости к артемизинину в восточных и западных приграничных районах Мьянмы

22 июля 2014 г. обновлено: Myat Htut Nyunt

Молекулярная оценка маркеров устойчивости к артемизинину, пропеллера K13 Kelch и полиморфизма генов множественной лекарственной устойчивости в восточных и западных приграничных районах Мьянмы

  • Устойчивость к артемизинину была зарегистрирована в Мьянме, и с 2009 по 2010 годы в Мьянме были приняты меры по сдерживанию устойчивости к артемизинину.
  • Важно следить за распространением и масштабами резистентной к артемизинину малярии в Мьянме.
  • Итак, было проведено наблюдательное исследование дня 3.
  • Недавно был идентифицирован молекулярный маркер устойчивости к артемизинину, K13, и он использовался в качестве инструмента в этом исследовании.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

91

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Yangon, Мьянма, 11191
        • Dr. Myat Phone Kyaw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

2 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все лица с подозрением на малярию были приглашены для участия в этом исследовании на границе Мьянмы и Таиланда и на границе Мьянмы и Бангладеша.

Описание

Критерии включения:

  • подтвержденных пациентов с неосложненной малярией falciparum.
  • возраст >2 лет
  • коробка секс
  • дано информированное согласие

Критерий исключения:

  • сильная малярия
  • не давал информированного согласия
  • другие болезни

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
положительный результат на паразитов день-3
Временное ограничение: 3 дня
Все зарегистрированные пациенты находились под наблюдением с надлежащим уходом до третьего дня и брали образцы на третий день.
3 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность маркера лекарственной устойчивости
Временное ограничение: до дня-3
С помощью высушенных пятен крови молекулярным методом выявляли маркеры лекарственной устойчивости.
до дня-3

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Myat P Kyaw, PhD, Department of Medical Research, Lower Myanmar

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2014 г.

Последняя проверка

1 июля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • WHO_3DF_2013_day3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться